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VITANEVRIL FORT comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SANOFI PHARMA

  Produit(s) : VITANEVRIL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/10/1966
  2. publication JO de l’AMM 27/4/1967
  3. mise sur le marché 16/2/1968
  4. arrêt de commercialisation 1/11/1993
  5. retrait d’AMM 1/2/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311457-2
  
  1
  boîte(s)
  30
  unité(s)

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/11/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • BENFOTIAMINE 100 mg

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE RIZ excipient
  • LACTOSE excipient
  • MAGNESIUM STEARATE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • GELATINE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • ANHYDRIDE TITANIQUE excipient
  • CIRE BLANCHE excipient
  • TALC excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE B1 (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11D-A.
     LA BENFOTIAMINE, PRINCIPE ACTIF DU VITANEVRIL, EST UN DERIVE THIAMINIQUE DE SYNTHESE POSSEDANT LES PROPRIETES VITAMINIQUES ET PHARMACODYNAMIQUES DE LA VITAMINE B1.
     LA VITAMINE B1 AGIT SOUS SA FORME ACTIVE, LA COCARBOXYLASE.
     ELLE EST NECESSAIRE AU METABOLISME DES GLUCIDES.
     LES MANIFESTATIONS D’UNE CARENCE EN THIAMINE (BERI-BERI) SONT LES SUIVANTES:
     – SIGNES NEUROLOGIQUES (ATTEINTE PERIPHERIQUE DE TYPE POLYNEVRITE SENSITIVO-MOTRICE ET/OU CENTRALE DE TYPE ENCEPHALOPATHIE DE GAYET WERNICKE),
     – INSUFFISANCE CARDIAQUE
     – OEDEMES
     – TROUBLES PSYCHIQUES
     -REMARQUE: LA BENFOTIAMINE NE DONNE PAS D’ODEUR THIAMINIQUE A L’HALEINE ET A LA SUEUR.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     . TRAITEMENT DU BERI-BERI . PROPHYLAXIE DES ETATS DE CARENCE VITAMINIQUE DUS A UNE DIMINUTION DES APPORTS ALIMENTAIRES ( PAR EXEMPLE : MALABSORPTION, REGIMES RESTRICTIFS RICHES EN PROTEINES NON SUPPLEMENTES, NUTRITION PARENTERALE) , EN ASSOCIATION AVEC LES AUTRES VITAMINES DU GROUPE B.
     . PROPOSE CHEZ L’ALCOOLIQUE, NOTAMMENT EN CAS DE POLYNEVRITES.
     . PROPOSE DANS D’AUTRES POLYNEVRITES SUPPOSEES D’ORIGINE TOXICARENTIELLE.
     . UTILISEE, A FORTE DOSE, DANS CERTAINS SYNDROMES DOULOUREUX.

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE A LA THIAMINE
  3. ENFANTS DE MOINS DE 8 ANS
     EN RAISON DE L’ABSENCE D’OBSERVATIONS AU-DESSOUS DE CET AGE, DANS LE DOSSIER D’EXPERTISE CLINIQUE.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  2 A 4 COMPRIMES PAR JOUR A AVALER SANS CROQUER.
  

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