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BILKABY comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BAILLY-SPEAB

  Produit(s) : BILKABY

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1948
  2. octroi d’AMM 22/6/1949
  3. arrêt de commercialisation 1/3/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301150-1
  
  1
  tube(s)
  30
  unité(s)
  polypropylène
  jaune

  Evénements :

  1. agrément collectivités 28/11/1960
  2. inscription SS 28/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • MENADIONE 2 mg
    Ou vitamine K liposoluble (2-méthyl-1,4-naphtoquinone).
  • SELS BILIAIRES 50 mg

  Principes non-actifs

  • REGLISSE POUDRE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • TALC excipient
  • LACTOSE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • INDIGOTINE colorant (excipient)
  • TARTRAZINE colorant (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE K (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B02B-A02.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     SYNDROMES HEMORRAGIQUES HEMORRAGIES COUMARINIQUES INTERVENTIONS CHIRURGICALES ACCOUCHEMENTS INSUFFISANCES HEPATO-BILIAIRES CARENCES EN VITAMINE K TRAITEMENTS PAR ANTIBIOTIQUES, P.A.S

  Précautions d’emploi

  2. INTOLERANCE AU GLUTEN
     Chez les patients intolérants au gluten, tenir compte de la présence de cette substance dans l’excipient.
  3. DEFICIT EN G6PD
     Risque d’anémie hémolytique chez les sujets porteurs d’un déficit en G6PD.
  4. ALLERGIE A LA TARTRAZINE
     Cette spécialité contenant de la tartrazine est susceptible d’entraîner des réactions d’intolérance : à éviter chez les sujets sensibles à la tartrazine et
     
     /ou à l’acide acétylsalicylique.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  5 A 10 PAR 24H
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  ACCOUCHEMENTS: 3 PAR 24H LES 15 JOURS QUI PRECEDENT
  CARENCES VITAMINIQUES: 2 A 5 PAR 24H

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