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PLASMUTAL granulé (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 168T
  nom ancien – PLASMUTAN

  
  Forme : GRANULE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CHOAY

  Produit(s) : PLASMUTAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 18/11/1974
  2. mise sur le marché 31/3/1980
  3. arrêt de commercialisation 18/10/1993
  4. publication JO de l’AMM 16/4/1996
  5. retrait d’AMM 1/12/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 323028-4
  
  20
  sachet(s)
  15
  g
  papier/alu/PE

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 3/8/1966
  2. inscription SS 19/1/1980
  3. agrément collectivités 12/1/1982
  4. radiation SS 4/9/1991
  5. radiation collectivités 4/9/1991
  6. arrêt de commercialisation 18/10/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ACEXAMATE CALCIQUE 3 g
    acexamate de calcium
  • ALUMINIUM PHOSPHATE 2.50 g
    gel de phosphate d’aluminium desseche

  Principes non-actifs

  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • SACCHARINE excipient
  • PULVESSENCE D’ORANGE excipient
  • AROME ORANGE excipient
  • JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
  • SACCHAROSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIACIDE ASSOCIE A D’AUTRES PRODUITS (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A02A-X.
     Un sachet neutralise 57,54 meq d’ions h+.
     Gastroprotecteur par le phosphate d’aluminium, par l’action mucipare et inhibitrice partielle de la pepsine de l’acexamate de calcium.
     Régularisation sur l’organisation des fibres de collagène et sur la réparation tissulaire. Action due à l’acexamate de calcium.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique des :
     – gastrites
     – maladie ulcéreuse gastro-duodénale proposé dans :
     – traitement et prévention des atteintes gastriques d’origine médicamenteuse.

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJETS ALITES
  3. CALCEMIE(AUGMENTATION)
     Bien qu’aucun cas n’ait été actuellement décrit avec le Plasmutal, lors de traitement avec une posologie élevée (6 a 7 sachets/j) survenue possible d’hypercalcémie avec risque de nephrolithiase et d’insuffisance rénale.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE
     Le phosphate d’aluminium n’est pas indiqué dans l’insuffisance rénale chronique avancée, car il est hypophosphorémiant.
  3. DIABETE
     Présence de 6,30g de sucre environ par sachet de 15g.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux à trois sachets par jour, à diluer dans un verre d’eau.
  .
  Mode d’Emploi :
  Prises fractionnées, de préférence en dehors des repas.
  

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