PARAMINAN 500 mg comprimés enrobés
PARAMINAN 500 mg comprimés enrobés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 22/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : JUMERProduit(s) : PARAMINAN
Evénements :
- octroi d’AMM 19/9/1975
- publication JO de l’AMM 2/7/1976
- mise sur le marché 1/1/1977
- validation de l’AMM 4/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 319027-7
12
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/alu
blanc
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 50
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 79.77 F
Prix public TTC : 128.10 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- AMINO-4 BENZOIQUE ACIDE 500 mg
- AMIDON DE MAIS excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
- COLOPHANE enrobage
- GOMME LAQUE enrobage
- CARBONATE DE CALCIUM enrobage
- TALC enrobage
- SACCHAROSE enrobage
- GOMME ARABIQUE enrobage
- DIOXYDE DE TITANE enrobage
- GELATINE enrobage
- CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
- CIRE DE CACHALOT enrobage
- CIRE DE CARNAUBA enrobage
- PROTECTEUR DES RAYONS UV (VOIE GENERALE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D02B-B10.
L’acide para-aminobenzoïque est bien résorbé par voie orale.
L’élimination de l’acide para-aminobenzoïque est essentiellement rénale (90%) et rapide. Une autre voie d’élimination est la sueur.
- ***
Prévention et traitement des photodermatoses solaires idiopathiques bénignes. - DERMATITE ACTINIQUE(PREVENTION)
- REACTION ALLERGIQUE LOCALE
Parfois dès la première exposition apparente. - REACTION ALLERGIQUE GENERALE
Parfois dès la première exposition apparente. - SENSIBILISATION
Sensibilisation de groupe croisée avec les nombreux dérivés de l’acide paraaminobenzoïque (sulfamides, certains anesthésiques locaux, conservateurs, colorants…).
- ERYTHEME SOLAIRE
Ce médicament ne protège pas des coups de soleil. - ALLAITEMENT
L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment à l’acide paraaminobenzoïque ou à une substance contenant un groupe amine en ªparaº (sulfamides, certains anesthésiques locaux, certains conservateurs et colorants…). - ENFANTS DE MOINS DE 6 ANS
En raison du risque de fausse route dû à la forme pharmaceutique. - GROSSESSE (relative)
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Signes de l’intoxication :
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
– Adulte :
Quatre à six comprimés par jour en deux à trois prises.
– Enfant de plus de six ans :
Deux comprimés par jour en deux prises.
Le traitement commencera de préférence
quinze jours avant le début de l’exposition solaire et se poursuivra tout au long de celle-ci, jusqu’à installation d’une réaction protectrice de l’épiderme (bronzage).