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ELUSANES AFFINEX solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – AROMALGYL

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  en gouttes
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PLANTES & MEDECINES

  Produit(s)

  • AFFINEX
  • ELUSANES

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1954
  2. octroi d’AMM 17/5/1954
  3. validation de l’AMM 23/12/1996
  4. rectificatif d’AMM 27/2/1998
  5. arrêt de commercialisation 4/1/2001

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 344397-9
  
  1
  flacon(s) compte-gouttes
  90
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. mise sur le marché 2/3/1998

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • FRENE 33.30 g
    Extrait hydroalcoolique fluide de feuilles
  • SENECON 33.30 g
    Ou vergerette du Canada, extrait hydroalcoolique fluide de parties aériennes
  • REINE DES PRES 33.30 g
    Extrait hydroalcoolique fluide de sommités fleuries

  Principes non-actifs

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT ANTIOBESITE DIVERS (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : A08A-X.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.
  3. OBESITE(ADJUVANT)

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Attention le titre alcoolique de ce médicament est de 18.7% (v/v) soit 444 mg d’alcool éthylique par prise.
  3. GROSSESSE
     l n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
  5. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’altération de la vigilance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte.
  – Prendre 100 gouttes (3 ml), le matin.
  .
  Mode d’emploi :
  – A prendre diluées dans un verre d’eau.

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