POUPINA poudre pr us ext (arrêt de commercialisation)
POUPINA poudre pr us ext (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR APPLICATION LOCALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GERMANCOSProduit(s) : POUPINA
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1955
- octroi d’AMM 26/4/1961
- arrêt de commercialisation 1/9/1991
- retrait d’AMM 1/2/1997
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 324713-2
1
flacon(s) poudreur(s)
200
g
plastiqueEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/9/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeConditionnement 2
Numéro AMM : 311766-5
1
flacon(s) poudreur(s)
380
g
plastiqueEvénements :
- arrêt de commercialisation 2/1/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- ZINC OXYDE 5 g
- SALICYLIQUE ACIDE 0.50 g
- TITANE OXYDE 5 g
- TALC excipient
- ESSENCE DE LILAS excipient
- EMOLLIENT ET PROTECTEUR DERMIQUE (OXYDE DE ZINC) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D02A-B.
-
ROUGEURS DES NOUVEAUX-NES CHEZ L’ADULTE: INFLAMMATIONS CUTANEES, EFFETS FACHEUX DE LA TRANSPIRATION
Voies d’administration
– 1 – APPLICATION CUTANEE