PHOSOFORME solution buvable
PHOSOFORME solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : MONIN CHANTEAUDProduit(s) : PHOSOFORME
Evénements :
- mise sur le marché 3/3/1959
- octroi d’AMM 19/3/1970
- validation de l’AMM 4/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308283-7
1
flacon(s)
90
ml
verreEvénements :
- inscription SS 1/1/1962
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : pipette
Matériel complémentaire : 1 bandelette réactive
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 10.06 F
Prix public TTC : 17.20 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- PHOSPHORIQUE ACIDE 27 g
Concentré titré à 84% (m/m), quantité correspondant à 22.68 g d’acide phosphorique
- EAU PURIFIEE excipient
- ACIDIFIANT URINAIRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G04B-A10.
- ***
Traitement d’appoint acidifiant urinaire, en complément du traitement spécifique des infections urinaires. - ACIDIFICATION DE L’URINE
- RECOMMANDATION
Une diurèse abondante sera assurée pendant le traitement. - CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
Ne pas avaler pur. Ce produit est acide et doit être dilué dans un grand verre d’eau.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- ACIDOSE
- LITHIASE URINAIRE
Lithiase urique, xanthique, cystinique, oxalique. - HYPERCALCIURIE
- HYPERPHOSPHOREMIE
Hyperphosphorémie importante accompagnant une insuffisance rénale sévère. - GROSSESSE (relative)
l n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
Il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de six ans.
La dose quotidienne dépend du pH urinaire qui sera mesuré à l’aide du papier réactif contenu dans l’emballage.
– Coloration du papier réactif virant au vert (pH = 9) :
. adulte :
deux cents gouttes par jour,
. enfant de plus de six ans : 10 gouttes par année d’âge par jour.
– Coloration du papier réactif virant au jaune (pH = 7) :
. adulte : cent cinquante gouttes par jour,
. enfant de plus de six ans : sept gouttes par année
d’âge par jour.
– Coloration du papier réactif virant à l’orange (pH = 6) :
. adulte : cent gouttes par jour,
. enfant de plus de six ans : cinq gouttes par année d’âge par jour.
.
.
Mode d’emploi :
En raison de l’acidité du produit, chaque dose doit
être diluée dans un grand verre d’eau.