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PHYTAT DB sirop

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/11/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : SIROP
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MARX

  Produit(s) : PHYTAT D.B.

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/6/1963
  2. mise sur le marché 3/4/1964
  3. publication JO de l’AMM 4/9/1964
  4. validation de l’AMM 30/12/1997

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 308312-7
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 3/12/1963
  2. mise sur le marché 1/6/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 36.54 F
  
  Prix public TTC : 51.30 F
  
  TVA : 2.10 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • PHYTATE SODIQUE 7.078 g
    Anhydre.
    Une cuillère à café contient 354 mg d’acide phytique.

  Principes non-actifs

  • CARBONATE DE SODIUM ANHYDRE excipient
  • EXTRAIT POUR SIROP D’ECORCE D’ORANGE AMERE aromatisant
  • EXTRAIT POUR SIROP DE RATANHIA aromatisant
  • SACCHAROSE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • EAU PURIFIEE excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LITHOLYTIQUE URINAIRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : G04B-C.
     Réducteur de la calciurie : dans l’intestin, le phytate de sodium précipite le calcium sous forme de phytate de calcium insoluble et inabsorbable. Il en résulte une augmentation du calcium fécal et une diminution du calcium urinaire.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’hypercalciurie avec ou sans lithiase.

  3. HYPERCALCIURIE IDIOPATHIQUE

  
  

  Effets secondaires

  2. METEORISME

  3. DIARRHEE

  
  

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Teneur en alcool :
     
     Attention ce médicament contient de l’alcool : le titre alcoolique de ce sirop est de 1.7% soit 70 mg d’éthanol par cuillère à café.
     
     – Surveillance de la calciurie :
     
     Une surveillance de la calciurie sera exercée pendant le traiteme

  3. RECOMMANDATION
     Un régime pauvre en calcium sera conseillé pendant le traitement.

  4. REGIME DESODE
     En cas de régime désodé ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium (91 mg par cuillère à café).

  5. DIABETE
     En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (3.2 g par cuillère à café).

  6. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     
     En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
     
     Toutefois, l’acide phytique ou hexaphosphate de myoinositol se métabolise en myoinositol, constituant des cellules. Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  7. ALLAITEMENT
     En l’absence de données cinétiques, ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Deux cuillères à café à chacun des trois repas.

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