DESATURA comprimés (arrêt de commercialisation)

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DESATURA comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : COMPRIMES

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : SANOFI PHARMA

    Produit(s) : DESATURA

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 18/7/1983
    2. publication JO de l’AMM 19/8/1983
    3. mise sur le marché 15/9/1985
    4. arrêt de commercialisation 1/11/1997

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 326577-9

    1
    boîte(s)
    30
    unité(s)
    blanc

    Evénements :

    1. inscription SS 18/7/1985
    2. agrément collectivités 8/8/1985


    Lieu de délivrance : officine et hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : liste I

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTIGOUTTEUX (INHIBITEUR DE L’URICOSYNTHESE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : M04A-A51.
      Action urico-freinatrice de l’allopurinol qui inhibe la xanthine oxydase, enzyme responsable de la dégradation des oxypurines en acide urique; le rein élimine ainsi des bases xanthiques dont la clairance est supérieure à celle de l’acide urique.
      Action uricosurique de la benzbromarone qui inhibe la réabsorption tubulaire de l’acide urique dans le néphron, entraînant une augmentation de la clairance de l’acide urique.
      Il y a inhibition de la synthèse des purines à plusieurs niveaux, grâce essentiellement à l’allopurinol, mais aussi et pour une moins grande part à la benzbromarone.
      Desatura, par l’association allopurinol-benzbromarone, permet:
      – D’additionner les effets hypo-uricémiants, différents mais complémentaires, de l’allopurinol et de la benzbromarone.
      – De soulager le travail d’épuration du rein stimule par la benzbromarone, d’une part en éliminant une partie de l’acide urique, sous forme de xanthine et d’autre part en diminuant la synthèse de l’acide urique.
      L’effet urico-freinateur de l’allopurinol étant predominant, le risque de lithiase urique se trouve limité.
      – D’abaisser la posologie unitaire de chacun des composants et, en conséquence, de diminuer les effets secondaires et les manifestations d’intolérance provoqués par chacun des principes actifs lorsqu’ils sont administres seuls à des doses plus elévées.

    1. ***
      Traitement de fond des hyperuricémies primitives.
    2. HYPERURICEMIE

    1. CRISE DE GOUTTE
      Prévenir les goutteux du risque de survenue, en début de traitement d’accès de goutte, d’ou la nécessité d’associer la colchicine lors de cette phase
    2. DOULEUR EPIGASTRIQUE
    3. NAUSEE
    4. DIARRHEE
    5. REACTION CUTANEE (RARE)
      Les intolérances cutanées sont rares mais doivent faire cesser le traitement (éruptions prurigineuses papulo-érythemateuses ou eczématiformes).
    6. HYPERSENSIBILITE GENERALISEE (EXCEPTIONNEL)
      On a pu observer quelques cas rarissimes d’hypersensibilité généralisée à l’allopurinol se manifestant par une réaction cutanée exfoliatrice, de la fièvre, des adénopathies, des arthralgies, une ésosinophilie. Ces réactions d’hypersensibilité ont généralement été observées chez des malades présentant une insuffisance rénale ou hépatique, leur apparition impose l’arrêt immédiat et définitif du traitement.

    1. RECOMMANDATION
      Par prudence, il est conseillé, en début de traitement, de prescrire :

      – de la colchicine à dose prophylactique (1mg par jour) car celui-ci peut précipiter l’accès aigu de goutte.

      – une cure de diurèse et un alcalinisant urinaire, en raison du risque de lihiase urique et de coliques néphrétiques.

    1. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
    2. GROSSESSE
      Cette spécialité est contre-indiqué en cas de grossesse.
    3. ALLAITEMENT
      Cette spécialité est contre-indiqué en cas d’allaitement.
    4. LITHIASE URIQUE
    5. ALLERGIE A L’ALLOPURINOL

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Adulte : un comprimé par jour la posologie sera adaptée afin de ramener et maintenir l’uricémie au taux normal.
    .
    Mode d’Emploi :
    A prendre avec un peu de liquide apres le petit déjeuner ou le déjeuner.


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