THIACYL AU CAROUBE poudre orale (arrêt de commercialisation)
THIACYL AU CAROUBE poudre orale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ORALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : THERAPLIXProduit(s) : THIACYL AU CAROUBE
Evénements :
- octroi d’AMM 2/11/1949
- mise sur le marché 15/8/1950
- publication JO de l’AMM 26/12/1968
- arrêt de commercialisation 2/1/1990
- retrait d’AMM 2/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310555-0
1
boîte(s)
50
g
aluEvénements :
- arrêt de commercialisation 2/1/1990
- radiation collectivités 24/3/1996
- radiation SS 12/4/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- SUCCINYLSULFATHIAZOL 10 g
SULFASUCCITHIAZOL - CAROUBE 30 g
FARINE DE CAROUBE
- SACCHARINE excipient
- ETHYLVANILLINE excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- COCCINE NOUVELLE colorant (excipient)
- EXTRAIT DE FRAMBOISE aromatisant
- SACCHAROSE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
- ANTIINFECTIEUX INTESTINAL (SULFAMIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A07A-B04.
ASSOCIATION : – FARINE DE CAROUBE : MUCILAGE ADSORBANT HYDROPHYLE.
– SULFAMIDE ANTIBACTERIEN A ACTIVITE ESSENTIELLEMENT LOCALE.
* ACTIF IN VITRO SUR E. COLI, SHIGELLA, STAPHYLOCOCCUS AUREUS,
* INACTIF SUR SALMONELLES, ENTEROCOQUES, PROTEUS.
SON ACTION EST BACTERIOSTATIQUE.
-
PROPOSE DANS LE TRAITEMENT DES DIARRHEES AIGUES PRESUMEES D’ORIGINE BACTERIENNE EN L’ABSENCE DE SUSPICION DE PHENOMENES INVASIFS :
– CHEZ LE NOURRISSON (< 2 ANS) : EN COMPLEMENT DE LA REHYDRATATION
– AU DESSUS DE 2 ANS : CE TRAITEMENT NE DISPENSE PAS D’UNE REHYDRATATION SI ELLE EST NECESSAIRE.
L’IMPORTANCE DE LA REHYDRATATION ET SA VOIE D’ADMINISTRATION (PER OS OU I.V) DOIVENT ETRE ADAPTEES A L’INTENSITE DE LA DIARRHEE, L’AGE ET LE TERRAIN DU SUJET.
- TROUBLE DIGESTIF
- NAUSEE
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
RASH, URTICAIRE – IMPOSENT L’ARRET IMMEDIAT ET DEFINITIF DU TRAITEMENT. - THROMBOPENIE
IMPOSE L’ARRET IMMEDIAT ET DEFINITIF DU TRAITEMENT - ANEMIE HEMOLYTIQUE
IMPOSE L’ARRET IMMEDIAT ET DEFINITIF DU TRAITEMENT - NEUTROPENIE
IMPOSE L’ARRET IMMEDIAT ET DEFINITIF DU TRAITEMENT - CRISTALLURIE
Nécessitant une prévention par diurèse abondante et alcalinisation.
- MISE EN GARDE
EN CAS DE DIARRHEE INFECTIEUSE AVEC DES MANIFESTATIONS CLINIQUES SUGGERANT UN PHENOMENE INVASIF (NOTAMMENT LE CARACTERE SANGLANT ET PURULENT DES EMISSIONS), SEULE L’ACTIVITE DES ANTIBACTERIENS A BONNE DIFFUSION SYSTEMIQUE A ETE DEMONTREE.
L’INDICATION NE JUSTIFIE PAS UN TRAITEMENT PROLONGE, D’AUTANT QU’IL POURRAIT EXPOSER A :
– MANIFESTATIONS IMMUNO-ALLERGIQUES
– SELECTION DE SOUCHES BACTERIENNES MULTI-RESISTANTES. - INTOLERANCE AU SACCHAROSE
- RECOMMANDATION
EVITER LES CONDITIONS SUSCEPTIBLES D’ACCROITRE LA RESORPTION DU PRODUIT. - ATTEINTE HEPATIQUE
L’UTILISATION EST DECONSEILLEE EN CAS D’ATTEINTE GRAVE DU PARENCHYME HEPATIQUE. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
BOISSONS ABONDANTES, SURTOUT ALCALINES, PENDANT TOUTE LA DUREE DU TRAITEMENT.
- HYPERSENSIBILITE AUX SULFAMIDES
- DEFICIT EN G6PD
RISQUE DE DECLENCHEMENT D’HEMOLYSE. - PREMATURE
EN RAISON DE L’IMMATURITE DES SYSTEMES ENZYMATIQUES - NOUVEAU-NE
EN RAISON DE L’IMMATURITE DES SYSTEMES ENZYMATIQUES - GROSSESSE
fin de grossesse - ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– ADULTES :
AFFECTIONS AIGUES : 6 A 9 CUILLEREES A CAFE/JOUR.
– ENFANTS :
1 A 6 CUILLEREES A CAFE/JOUR SUIVANT L’AGE ET LA GRAVITE DE
L’AFFECTION.
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Mode d’Emploi:
REPARTIR LES PRISES AU COURS DE LA JOURNEE.
LIMITER LE TRAITEMENT A UNE DUREE MAXIMALE DE 5 JOURS.
REHYDRATATION : L’IMPORTANCE DE LA REHYDRATATION ET SA VOIE
D’ADMINISTRATION (PER OS OU I.V) DOIVENT ETRE ADAPTEES A L’INTENSITE
DE LA DIARRHEE, L’AGE ET LE TERRAIN DU SUJET.
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Incompatibilité Physico-Chimique:
INCOMPATIBILITE CHIMIQUE AVEC LA METHENAMINE, BIOLOGIQUE AVEC TOUS LES
DERIVES DE L’ACIDE P-AMINO-BENZOIQUE.