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SULFO-THIORINE 0.35 g/5 ml solution pr inhalation (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
  
  unidose
  
  Usage : adulte, enfant + de 30 mois
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ASTA MEDICA

  Produit(s) : SULFO-THIORINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1957
  2. octroi d’AMM 15/2/1957
  3. validation de l’AMM 23/9/1996
  4. arrêt de commercialisation 10/9/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341817-7
  
  10
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre jaune
  autocassables

  Evénements :

  1. agrément collectivités 28/12/1961
  2. inscription SS 28/12/1961
  3. radiation SS 7/11/1996
  4. mise sur le marché 24/6/1997

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 5
  ml

  Principes actifs

  • SODIUM THIOSULFATE 0.35 g

  Principes non-actifs

  • SULFITE DE SODIUM ANHYDRE conservateur (excipient)
  • CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R01A-X10.
     Thiosulfate de sodium : à visée antiseptique et décongestionnant.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint des affections de la muqueuse des voies aériennes supérieures.
  3. RHINOPHARYNGITE

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF

  Précautions d’emploi

  2. PRESENCE DE SULFITES
     Ce produit contient des sulfites qui peuvent éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique.
  3. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.
  4. GROSSESSE
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     Par prudence, éviter l’administration de ce médicament pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE AU SOUFRE

  Voies d’administration

  – 1 – NASALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de trente mois.
  – Adulte : une ampoule par séance, une à deux fois par jour.
  – Enfant de plus de trente mois : un quart ou une demi-dose par dilution dans du sérum physiologique.
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  Mode
  d’emlpoi :
  Usage nasal en nébulisation : utiliser un appareil à aérosol.

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