DECHOPHYLINE PHENOBARBITAL comprimés (arrêt de commercialisation)
DECHOPHYLINE PHENOBARBITAL comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – PRC 70-28
code expérimentation – 70-28C
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MILLOT-SOLACProduit(s) : DECHOPHYLINE
Evénements :
- octroi d’AMM 20/6/1951
- mise sur le marché 15/12/1951
- publication JO de l’AMM 21/9/1970
- arrêt de commercialisation 1/12/1990
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302843-0
1
boîte(s)
50
unité(s)Evénements :
- agrément collectivités 28/12/1961
- inscription SS 28/12/1961
- arrêt de commercialisation 1/12/1990
- radiation collectivités 21/12/1995
- radiation SS 13/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE- DEHYDROCHOLIQUE ACIDE 59 mg
- ETAMIPHYLLINE 41 mg
- OLEATE SODIQUE 150 mg
- PHENOBARBITAL 10 mg
- SILICE COLLOIDALE excipient
- HYDROXYDE DE MAGNESIUM excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- GELATINE excipient
- SUCRE excipient
- CIRE BLANCHE excipient
- OXYDE DE FER excipient
Propriétés Thérapeutiques
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
Indications Thérapeutiques
- ***
Proposé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques en particulier avec douleurs fonctionnelles :
– ballonnements épigastriques, lenteur à la digestion;
– éructation, flatulence, états nauséeux. - DYSPEPSIE
Précautions d’emploi
- ENFANT
- OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- CONDUCTEURS DE VEHICULES
Risque de somnolence. (y compris pour les utilisateurs de machines).
Voies d’administration
– 1 – ORALE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes : Deux à trois comprimés avant chaque repas.
.
Mode d’Emploi:
– Réservé à l’adulte.