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ALPHINTERN comprimés pelliculés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES PELLICULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LEURQUIN MEDIOLANUM

  Produit(s) : ALPHINTERN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 10/1/1964
  2. mise sur le marché 15/5/1964
  3. publication JO de l’AMM 6/12/1964
  4. validation de l’AMM 31/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 331369-1
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/PVDC/alu
  bleu

  Evénements :

  1. agrément collectivités 6/4/1964
  2. inscription SS 6/4/1964
  3. radiation SS 15/3/2001
  4. radiation collectivités 15/3/2001

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CHYMOTRYPSINE 14 microkatal(s)
    Sous forme de protéases d’origine pancréatique
  • TRYPSINE 5 microkatal(s)
    Sous forme de protéases d’origine pancréatique

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE MAIS excipient
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • DEXTRATES excipient
  • HYPROMELLOSE PHTALATE pelliculage
  • BLEU PATENTE V LAQUE ALUMINIQUE colorant (pelliculage)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ENZYME ANTIINFLAMMATOIRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M09A-B52.
     Enzymothérapie à visée anti-oedémateuse.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des oedèmes post-traumatiques ou post-opératoires.
  3. OEDEME POST-TRAUMATIQUE
  4. OEDEME POST-OPERATOIRE

  Effets secondaires

  2. REACTION D’HYPERSENSIBILITE
     Entraîne l’arrêt du traitement.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Un comprimé trois fois par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Le comprimé doit être avalé avec un peu d’eau.

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