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NEOMYCINE DIAMANT 0,35 M UI/100 ml Collyre

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ROUSSEL DIAMANT

  Produit(s) : NEOMYCINE DIAMANT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/12/1954
  2. mise sur le marché 14/11/1955
  3. validation de l’AMM 15/4/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307110-1
  
  1
  flacon(s) compte-gouttes
  10
  ml
  verre teinté

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/12/1960
  2. inscription SS 28/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 12
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 9.81 F
  
  Prix public TTC : 16.80 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • NEOMYCINE SULFATE 0.35 million(s) U.I.

  Principes non-actifs

  • PHOSPHATE MONOSODIQUE excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • ALCOOL PHENYLETHYLIQUE excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIBIOTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01A-A03.
     ANTIBIOTIQUE DE LA FAMILLE DES AMINOSIDES.
     – ESPECES HABITUELLEMENT SENSIBLES :
     STAPHYLOCOQUES,GONOCOQUES.ACINETOBACTER,BRUCELLA,E. COLI,HEMOPHILUS, KLEBSIELLA,SALMONELLA,SERRATIA,SHIGELLA,YERSINIA.
     – ESPECES HABITUELLEMENT RESISTANTES :
     STREPTOCOQUES DONT LES PNEUMOCOQUES,PSEUDOMONAS,GERMES ANAEROBIES.
     LORSQUE POUR UNE ESPECE DONNEE,LA NOTION D’UNE SENSIBILITE CONSTANTE DES SOUCHES N’A PAS ETE ETABLIE,SEUL UN ANTIBIOGRAMME PERMET DE CONFIRMER SI ELLE EST SENSIBLE,RESISTANTE OU INTERMEDIAIRE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – INFECTIONS BACTERIENNES SUPERFICIELLES DE L’OEIL OU DE SES ANNEXES DUES A DES GERMES SENSIBLES :
     CONJONCTIVITE,KERATITE,BLEPHARITE,DACRYOCYSTITE.

  Effets secondaires

  2. IRRITATION OCULAIRE
     Transitoire
  3. REACTION D’HYPERSENSIBILITE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     EN CAS D’HYPERSENSIBILITE,ARRET DU TRAITEMENT.
  3. RECOMMANDATION
     EN L’ABSENCE D’AMELIORATION RAPIDE OU EN CAS DE TRAITEMENT PROLONGE, UNE SURVEILLANCE MEDICALE REGULIERE COMPORTANT DES CONTROLES BACTERIOLOGIQUES AVEC ETUDE DE LA SENSIBILITE DU GERME PERMET DE DEPISTER UNE RESISTANCE AU PRODUIT ET D’ADAPTER EVENTUELLEMENT LE TRAITEMENT.
  4. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     LE COLLYRE NE DOIT PAS ETRE EMPLOYE EN INJECTION PERI OU INTRA-OCULAIRE.
  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     EN CAS DE TRAITEMENT CONCOMITTANT PAR UN COLLYRE CONTENANT UN PRINCIPE ACTIF DIFFERENT,INSTILLER LES COLLYRES A 15 MINUTES D’INTERVALLE.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  UNE GOUTTE DANS LE CUL DE SAC CONJONCTIVAL INFERIEUR,TROIS A HUIT
  FOIS PAR JOUR SELON LA GRAVITE,PENDANT SEPT JOURS EN MOYENNE.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  EN INSTILLATIONS OCULAIRES

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