NEOMYCINE HYDROCORT DIAMANT 1% pommade (arrêt de commercialisation)
NEOMYCINE HYDROCORT DIAMANT 1% pommade (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ROUSSEL DIAMANTProduit(s) : NEOMYCINE DIAMANT
Evénements :
- octroi d’AMM 9/10/1957
- mise sur le marché 15/2/1958
- arrêt de commercialisation 15/11/1991
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 307119-9
1
tube(s)
15
g
métalEvénements :
- agrément collectivités 23/2/1961
- inscription liste sub. vénéneuses 1/4/1974
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 15/11/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste IConditionnement 2
Numéro AMM : 550634-2
1
tube(s)
50
g
métalEvénements :
- agrément collectivités 23/2/1961
- arrêt de commercialisation 15/11/1991
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- NEOMYCINE SULFATE 0.35 g
- HYDROCORTISONE ACETATE 1 g
- MACROGOL 4000 excipient
- MACROGOL 400 excipient
- VASELINE excipient
- STEARATE DE ZINC excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE FAIBLE ASSOCIE A ANTIBIOTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D07C-A01.
– DANS LA PREPARATION, LE CORTICOIDE (HYDROCORTISONE, D’ACTIVITE MODEREE) EST LE PRINCIPE ACTIF ESSENTIEL. LA SUPERIORITE DE L’ASSOCIATION SUR LA CORTICOTHERAPIE LOCALE ISOLEE N’A PU ETRE DEMONTREE QUE POUR LES PREMIERS JOURS DE TRAITEMENT ET LORSQUE LA POPULATION MICROBIENNE (STAPHYLOCOQUES) EST TRES IMPORTANTE :
DERMATOSES SUINTANTES, PRURIGINEUSES ET GENERALEMENT CHRONIQUES POUR LESQUELLES CERTAINES POMMADES NE SONT PAS ADAPTEES (UNE IMPETIGINISATION FRANCHE RELEVE D’UNE ANTIBIOTHERAPIE GENERALE).
– – NEOMYCINE : BACTERICIDE (AMINOSIDE ACTIF EN PARTICULIER SUR LES STAPHYLOCOQUES).
L’ANTIBIOTIQUE TRAITE UNE INFECTION ASSOCIEE MAIS N’A PAS D’INDICATION DANS SA PREVENTION.
-
DERMATOSES JUSTICIABLES DE LA CORTICOTHERAPIE LOCALE, AVEC SURINFECTION ET PENDANT LES 8 PREMIERS JOURS DE TRAITEMENT.
- ERUPTION CUTANEE
ACNEIFORMES OU PUSTULEUSES EFFET INDESIRABLE DU A L’HYDROCORTISONE EXCEPTIONNEL LORS D’UN TRAITEMENT COURT. - HYPERTRICHOSE
EFFET INDESIRABLE DU A L’HYDROCORTISONE EXCEPTIONNEL LORS D’UN TRAITEMENT COURT. - DEPIGMENTATION DE LA PEAU
EFFET INDESIRABLE DU A L’HYDROCORTISONE EXCEPTIONNEL LORS D’UN TRAITEMENT COURT. - SECHERESSE DE LA PEAU
EFFET INDESIRABLE DU A L’HYDROCORTISONE EXCEPTIONNEL LORS D’UN TRAITEMENT COURT. - ECZEMA
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGEALLERGIQUE DE CONTACT SURVENANT PLUS FREQUEMMENT EN CAS D’UTILISATION SUR LES DERMATITES NOTAMMENT PERIULCEREUSES.
LES LESIONS D’ECZEMA PEUVENT DISSEMINER A DISTANCE DES ZONES TRAITEES. - EFFETS SYSTEMIQUES
Condition(s) Favorisante(s) :
NOUVEAU-NE
PEAU LESEE
SURFACE TRAITEE ETENDUE
- REACTION ALLERGIQUE
LA PRESENCE DU CORTICOIDE N’EMPECHE PAS LES MANIFESTATIONS CUTANEES D’ALLERGIE A L’ANTIBIOTIQUE MAIS PEUT MODIFIER LEUR EXPRESSION CLINIQUE. LA SENSIBILISATION CUTANEE A L’ANTIBIOTIQUE PEUT COMPROMETTRE L’UTILISATION ULTERIEURE PAR VOIE GENERALE D’UN ANTIBIOTIQUE ANTIGENIQUEMENT APPARENTE A LA NEOMYCINE.POSSIBILITE DE GERMES RESISTANTS - TRAITEMENT PROLONGE
DUREE DU TRAITEMENT : ELLE NE DOIT HABITUELLEMENT PAS DEPASSER 8 JOURS (INTERET DE L’ASSOCIATION PAS DEMONTREE AU DELA DE CE DELAI) RISQUE DES EFFETS INDESIRABLES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE. - LESION ETENDUE
EFFETS INDESIRABLES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE - NOURRISSON
UN TRAITEMENT SUR DE GRANDES SURFACES, EN COUCHES EPAISSES OU SOUS OCCLUSION PEUT PROVOQUER LE PASSAGE DU CORTICOIDE ET DE L’ANTIBIOTIQUE DANS LA CIRCULATION GENERALE (APPARITION D’EFFETS SYSTEMIQUES). - ENFANT
UN TRAITEMENT SUR DE GRANDES SURFACES, EN COUCHES EPAISSES OU SOUS OCCLUSION PEUT PROVOQUER LE PASSAGE DU CORTICOIDE ET DE L’ANTIBIOTIQUE DANS LA CIRCULATION GENERALE (APPARITION D’EFFETS SYSTEMIQUES).
- INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles. - INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE
L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles. - INFECTION VIRALE PRIMITIVE
L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles. - ULCERES DE JAMBES
- PLAIES ATONES
- ESCARRES
- ACNE ROSACEE
- ALLERGIE A LA NEOMYCINE
Ou à l’un des excipients. - PANSEMENT OCCLUSIF
En cas de dermatose surinfectée.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 A 2 APPLICATIONS PAR JOUR
.
.
Mode d’Emploi:
APPLICATIONS CUTANEES
EVITER DE TRAITER DE TROP LARGES SURFACES OU D’APPLIQUER EN COUCHES
EPAISSES.
LE TRAITEMENT NE DOIT PAS DEPASSER 8 JOURS