NEOMYCINE HYDROCORT DIAMANT 1% pommade (arrêt de commercialisation)

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NEOMYCINE HYDROCORT DIAMANT 1% pommade (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : POMMADE

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : ROUSSEL DIAMANT

    Produit(s) : NEOMYCINE DIAMANT

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 9/10/1957
    2. mise sur le marché 15/2/1958
    3. arrêt de commercialisation 15/11/1991

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 307119-9

    1
    tube(s)
    15
    g
    métal

    Evénements :

    1. agrément collectivités 23/2/1961
    2. inscription liste sub. vénéneuses 1/4/1974
    3. radiation SS 2/8/1991
    4. arrêt de commercialisation 15/11/1991


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    Régime : liste I

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 550634-2

    1
    tube(s)
    50
    g
    métal

    Evénements :

    1. agrément collectivités 23/2/1961
    2. arrêt de commercialisation 15/11/1991


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    Régime : liste I

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Par poids : 100
    g

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE FAIBLE ASSOCIE A ANTIBIOTIQUE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : D07C-A01.
      – DANS LA PREPARATION, LE CORTICOIDE (HYDROCORTISONE, D’ACTIVITE MODEREE) EST LE PRINCIPE ACTIF ESSENTIEL. LA SUPERIORITE DE L’ASSOCIATION SUR LA CORTICOTHERAPIE LOCALE ISOLEE N’A PU ETRE DEMONTREE QUE POUR LES PREMIERS JOURS DE TRAITEMENT ET LORSQUE LA POPULATION MICROBIENNE (STAPHYLOCOQUES) EST TRES IMPORTANTE :
      DERMATOSES SUINTANTES, PRURIGINEUSES ET GENERALEMENT CHRONIQUES POUR LESQUELLES CERTAINES POMMADES NE SONT PAS ADAPTEES (UNE IMPETIGINISATION FRANCHE RELEVE D’UNE ANTIBIOTHERAPIE GENERALE).
      – – NEOMYCINE : BACTERICIDE (AMINOSIDE ACTIF EN PARTICULIER SUR LES STAPHYLOCOQUES).
      L’ANTIBIOTIQUE TRAITE UNE INFECTION ASSOCIEE MAIS N’A PAS D’INDICATION DANS SA PREVENTION.


    1. DERMATOSES JUSTICIABLES DE LA CORTICOTHERAPIE LOCALE, AVEC SURINFECTION ET PENDANT LES 8 PREMIERS JOURS DE TRAITEMENT.

    1. ERUPTION CUTANEE
      ACNEIFORMES OU PUSTULEUSES EFFET INDESIRABLE DU A L’HYDROCORTISONE EXCEPTIONNEL LORS D’UN TRAITEMENT COURT.
    2. HYPERTRICHOSE
      EFFET INDESIRABLE DU A L’HYDROCORTISONE EXCEPTIONNEL LORS D’UN TRAITEMENT COURT.
    3. DEPIGMENTATION DE LA PEAU
      EFFET INDESIRABLE DU A L’HYDROCORTISONE EXCEPTIONNEL LORS D’UN TRAITEMENT COURT.
    4. SECHERESSE DE LA PEAU
      EFFET INDESIRABLE DU A L’HYDROCORTISONE EXCEPTIONNEL LORS D’UN TRAITEMENT COURT.
    5. ECZEMA
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

      ALLERGIQUE DE CONTACT SURVENANT PLUS FREQUEMMENT EN CAS D’UTILISATION SUR LES DERMATITES NOTAMMENT PERIULCEREUSES.
      LES LESIONS D’ECZEMA PEUVENT DISSEMINER A DISTANCE DES ZONES TRAITEES.

    6. EFFETS SYSTEMIQUES
      Condition(s) Favorisante(s) :
      NOUVEAU-NE
      PEAU LESEE
      SURFACE TRAITEE ETENDUE

    1. REACTION ALLERGIQUE
      LA PRESENCE DU CORTICOIDE N’EMPECHE PAS LES MANIFESTATIONS CUTANEES D’ALLERGIE A L’ANTIBIOTIQUE MAIS PEUT MODIFIER LEUR EXPRESSION CLINIQUE. LA SENSIBILISATION CUTANEE A L’ANTIBIOTIQUE PEUT COMPROMETTRE L’UTILISATION ULTERIEURE PAR VOIE GENERALE D’UN ANTIBIOTIQUE ANTIGENIQUEMENT APPARENTE A LA NEOMYCINE.POSSIBILITE DE GERMES RESISTANTS
    2. TRAITEMENT PROLONGE
      DUREE DU TRAITEMENT : ELLE NE DOIT HABITUELLEMENT PAS DEPASSER 8 JOURS (INTERET DE L’ASSOCIATION PAS DEMONTREE AU DELA DE CE DELAI) RISQUE DES EFFETS INDESIRABLES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE.
    3. LESION ETENDUE
      EFFETS INDESIRABLES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE
    4. NOURRISSON
      UN TRAITEMENT SUR DE GRANDES SURFACES, EN COUCHES EPAISSES OU SOUS OCCLUSION PEUT PROVOQUER LE PASSAGE DU CORTICOIDE ET DE L’ANTIBIOTIQUE DANS LA CIRCULATION GENERALE (APPARITION D’EFFETS SYSTEMIQUES).
    5. ENFANT
      UN TRAITEMENT SUR DE GRANDES SURFACES, EN COUCHES EPAISSES OU SOUS OCCLUSION PEUT PROVOQUER LE PASSAGE DU CORTICOIDE ET DE L’ANTIBIOTIQUE DANS LA CIRCULATION GENERALE (APPARITION D’EFFETS SYSTEMIQUES).

    1. INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
      L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles.
    2. INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE
      L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles.
    3. INFECTION VIRALE PRIMITIVE
      L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles.
    4. ULCERES DE JAMBES
    5. PLAIES ATONES
    6. ESCARRES
    7. ACNE ROSACEE
    8. ALLERGIE A LA NEOMYCINE
      Ou à l’un des excipients.
    9. PANSEMENT OCCLUSIF
      En cas de dermatose surinfectée.

    Voies d’administration

    – 1 – APPLICATION CUTANEE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :

    1 A 2 APPLICATIONS PAR JOUR
    .
    .
    Mode d’Emploi:

    APPLICATIONS CUTANEES
    EVITER DE TRAITER DE TROP LARGES SURFACES OU D’APPLIQUER EN COUCHES
    EPAISSES.

    LE TRAITEMENT NE DOIT PAS DEPASSER 8 JOURS


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