RIBATRAN comprimés enrobés
RIBATRAN comprimés enrobés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – CY 152A
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : commercialisé
Laboratoire : LEURQUIN MEDIOLANUMProduit(s) : RIBATRAN
Evénements :
- octroi d’AMM 24/8/1967
- publication JO de l’AMM 22/10/1967
- mise sur le marché 15/5/1969
- validation de l’AMM 29/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309137-4
2
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/PVDC/alu
orangeEvénements :
- inscription SS 30/6/1968
- agrément collectivités 27/4/1969
- radiation SS 15/3/2001
- radiation collectivités 15/3/2001
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- TRYPSINE 4.20 microkatal(s)
- RIBONUCLEASE 0.33 microkatal(s)
- CHYMOTRYPSINOGENE 93.40 microkatal(s)
- SACCHAROSE excipient et enrobage
- STEARATE DE CALCIUM excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- LACTIQUE ACIDE excipient
- AMIDON DE BLE excipient
- GELATINE enrobage
- TALC enrobage
- GOMME ARABIQUE enrobage
- CELLACEFATE enrobage
- PHTALATE D’ETHYLE enrobage
- ROUGE COCHENILLE A colorant (enrobage)
- JAUNE ORANGE S colorant (enrobage)
- CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
- ENZYME ANTIINFLAMMATOIRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M09A-B52.
- ***
Traitement d’appoint des oedèmes post-traumatiques ou postopératoires. - OEDEME POST-TRAUMATIQUE
- OEDEME POST-OPERATOIRE
- SENSIBILISATION
Dans certains cas, il peut exister ou se développer une sensibilisation allergique à ce médicament qui doit conduire à arrêter son utilisation.
- GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’adulte.
– Un comprimé, trois fois par jour.
.
Mode d’emploi :
– Le comprimé doit être avalé avec un peu d’eau.