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KALICITRINE solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PROMEDICA

  Produit(s) : KALICITRINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1968
  2. octroi d’AMM 8/2/1974
  3. publication JO de l’AMM 20/2/1976
  4. validation de l’AMM 30/9/1992

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 305516-0
  
  20
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. inscription SS 15/9/1964
  2. radiation SS 7/11/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 11.63 F
  
  Prix public TTC : 19.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 10
  ml

  Principes actifs

  • CHOLINE CITRATE 0.75 g
  • CITRATE DE POTASSIUM 0.30 g

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • HUILE ESSENTIELLE DE CITRON excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HEPATOPROTECTEUR LIPOTROPE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A05B-A10.
     Médicament à visée hépatique.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Troubles dyspeptiques :
     Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques.

  
  

  Effets secondaires

  2. RASH

  
  

  Précautions d’emploi

  2. SURVEILLANCE DE LA KALIEMIE
     Tenir compte de la teneur en potassium d’une ampoule ( 2.7 mmoles ) .
     
     Contrôler la kaliémie avant et pendant le traitement.

  3. SUJET AGE
     Utiliser avec prudence.

  4. OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
     Ne pas utiliser en cas d’obstruction des voies biliaires.

  5. DIABETE
     Tenir compte dans la ration journalière de la teneur en sucre par ampoule : 3.5 g.

  6. POSOLOGIE ELEVEE
     Le caractère alcalin de la préparation justifie une modération de l’emploi pour éviter un phénomène de rebond secrétoire.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERKALIEMIE
     Ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie en particulier :
     – Insuffisance rénale.
     – Syndromes addisonniens.
     – Diabète non contrôlé.
     – Traitement concomittant par un épargneur de potassium seul ou associé à un salidiurétique ( sauf s’il existe une hypokaliémie ) .

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Adulte : deux à quatre ampoules par jour avant les repas.

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