PLASTENAN pommade
PLASTENAN pommade
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/6/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – CY 153 B
Forme : POMMADE
Etat : commercialisé
Laboratoire : KERAPHARMProduit(s) : PLASTENAN
Evénements :
- octroi d’AMM 28/9/1966
- publication JO de l’AMM 27/4/1967
- mise sur le marché 15/3/1968
- validation de l’AMM 12/6/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308393-7
1
tube(s)
40
g
aluEvénements :
- inscription SS 15/4/1967
- agrément collectivités 12/1/1972
- radiation SS 9/9/1993
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 20.55 F
Prix public TTC : 33 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- LANOLINE excipient
- MACROGOL 1540 excipient
- MACROGOL 300 excipient
- SORBIQUE ACIDE conservateur (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- CICATRISANT DERMIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D03A-X10.
Protecteur cutané.
- ***
Traitement local d’appoint des ulcérations cutanées. - ULCERE CUTANE
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
En particulier graisse de laine ou lanoline. - LESIONS INFECTEES
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à deux applications par jour sur la lésion préalablement nettoyée.