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ALPHACHYMOTRYPSINE CHOAY 21 microkatals comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SANOFI PHARMA

  Produit(s) : ALPHACHYMOTRYPSINE CHOAY

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 31/5/1960
  2. mise sur le marché 1/1/1961
  3. validation de l’AMM 30/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300307-4
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/PVDC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961
  2. agrément collectivités 15/6/1963
  3. radiation SS 31/3/2001
  4. radiation collectivités 31/3/2001

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CHYMOTRYPSINE 21 microkatal(s)

  Principes non-actifs

  • HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE aromatisant
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • AMIDON DE BLE excipient
  • SACCHAROSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ENZYME ANTIINFLAMMATOIRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M09A-B10.
     Enzymothérapie à visée antioedémateuse.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des oedèmes post-traumatiques ou post-opératoires.
  3. OEDEME POST-TRAUMATIQUE
  4. OEDEME POST-OPERATOIRE

  Effets secondaires

  2. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (RARE)
     Nécessitant l’arrêt du traitement.
  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.

  4. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (huile essentielle de menthe), en tant qu’excipients, qui ont pu abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de convulsions chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement.
  3. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     Tenir compte de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament en cas d’allaitement, du fait de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. INTOLERANCE AU GLUTEN

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  – Voie orale :
  Deux comprimés trois ou quatre fois par jour.
  – Voie sublinguale :
  Quatre à six comprimés par jour, répartis dans la journée.
  Les comprimés sont à laisser fondre sous la langue.

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