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EVONYL SENE comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : R.P. LABO

  Produit(s) : EVONYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 10/7/1963
  2. mise sur le marché 15/6/1987
  3. arrêt de commercialisation 1/11/1989

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 325996-8
  
  1
  boîte(s)
  60
  unité(s)

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/11/1989

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 13 F
  
  Prix public TTC : 25 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • SENNOSIDES 8 mg
    poudre de fruit de sene quantite exprimee en sennosides

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE MAIS excipient
  • POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
  • CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • HYPROMELLOSE excipient
  • PHTALATE D’ETHYLE excipient
  • DIOXYDE DE TITANE excipient
  • OXYDE DE FER ROUGE colorant (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LAXATIF STIMULANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-B06.
     Séneé: laxatif stimulant : augmente la motricité colique et la sécrétion intestinale d’eau, d’électrolytes et de protéines.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique de la constipation

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLOPATHIE
  3. DOULEUR ABDOMINALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLOPATHIE
  4. IRRITATION COLIQUE
     Comme pour tout produit contenant une anthraquinone, l’absorption prolongée de fortes doses, possible dans un contexte psychologique particulier, et en général à l’insu du médecin, peut conduire à une irritation colique, avec mélanose rectocolique, réalisant au maximum la colite des laxatifs (avec troubles électrolytiques et en particulier hypokaliémie).
  5. MELANOSE RECTOCOLIQUE
     Comme pour tout produit contenant une anthraquinone, l’absorption prolongée de fortes doses, possible dans un contexte psychologique particulier, et en général à l’insu du médecin, peut conduire à une irritation colique, avec mélanose rectocolique, réalisant au maximum la colite des laxatifs (avec troubles électrolytiques et en particulier hypokaliémie).
  6. MALADIE DES LAXATIFS
     Comme pour tout produit contenant une anthraquinone, l’absorption prolongée de fortes doses, possible dans un contexte psychologique particulier, et en général à l’insu du médecin, peut conduire à une irritation colique, avec mélanose rectocolique, réalisant au maximum la maladie des laxatifs (avec troubles électrolytiques et en particulier hypokaliémie).
  7. TROUBLE HYDROELECTROLYTIQUE
  8. KALIEMIE(DIMINUTION)

  Précautions d’emploi

  2. UTILISATION PROLONGEE
     Comme tous les laxatifs, une utilisation prolongée doit être déconseillée.
  3. RECOMMANDATION
     en cas de diarrhée et de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
  4. GROSSESSE
     Par prudence, il est préférable de ne pas utiliser ce produit chez la femme enceinte, la possibilité d’un éventuel passage de la barrière placentaire ayant été évoquée dans la littérature pour les dérivés anthraquinoniques.
  5. ALLAITEMENT
     Par prudence, il est préférable de ne pas utiliser ce produit période d’allaitement , la possibilité d’un éventuel passage dans le lait maternel ayant été évoquée dans la littérature pour les dérivés anthraquinoniques.

  Contre-Indications

  2. MALADIES INFLAMMATOIRES DU COLON
  3. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE

  Surdosage

  Traitement
  
  Symptômes : diarrhées ; conduite d’urgence : élimination du produit ingéré. Correction d’éventuels troubles hydroélectrolytiques en cas de perte liquidienne très importante.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réserve aux adultes : un à quatre comprimés par jour.

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