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THEOPHYLLINE BRUNEAU 240 mg/4 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PROMIDEL

  Produit(s) : THEOPHYLLINE BRUNEAU

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1935
  2. octroi d’AMM 5/2/1956
  3. publication JO de l’AMM 1/6/1969
  4. arrêt de commercialisation 1/9/1993
  5. retrait d’AMM 1/4/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310510-7
  
  5
  ampoule(s)
  4
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/12/1960
  2. inscription SS 28/12/1961
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1993
  4. radiation SS 9/9/1993
  5. radiation collectivités 29/9/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix public TTC : 7 F
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 4
  ml

  Principes actifs

  • THEOPHYLLINE 0.24 g

  Principes non-actifs

  • ANISATE DE SODIUM excipient
  • PHOSPHATE DISODIQUE excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R03D-A04.
     RELAXATION DES MUSCLES LISSES.
     S’OPPOSE AUX EFFETS DE NOMBREUX MEDIATEURS BRONCHOCONSTRICTEURS LIBERES PAR LE MASTOCYTE.
     RELAXATION DES MUSCLES LISSES DES VOIES BILIAIRES ET URINAIRES.
     ANALEPTIQUE RESPIRATOIRE, PSYCHOSTIMULANT, CONVULSIVANT A HAUTE DOSE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – CRISE D’ASTHME PAROXYSTIQUE AIGUE PROLONGEE
     – ETATS DE MAL ASTHMATIQUE

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     Les effets indésirables, variables d’un sujet à l’autre doivent être distingués en mineurs, disparaissant le plus souvent spontanément et majeurs, traduisant un surdosage.
  3. PESANTEUR EPIGASTRIQUE
     EFFET MINEUR
  4. TROUBLE DU SOMMEIL
     EFFET MINEUR
  5. TACHYCARDIE
     EPHEMERE: EFFET MINEUR, PERMANENTE: EFFET MAJEUR.
  6. IRRITATION GASTRIQUE
     EFFET MAJEUR
  7. NAUSEE
     EFFET MAJEUR
  8. VOMISSEMENT
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SURDOSAGE

     EFFET MAJEUR

  9. CEPHALEE
     EFFET MAJEUR
  10. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
      EFFET MAJEUR
  11. INSOMNIE
      EFFET MAJEUR
  12. CRISE CONVULSIVE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SURDOSAGE

      L’APPARITION DE CONVULSIONS EST LE SIGNE D’INTOXICATION CONFIRMEE MAIS PEUT EN ETRE LE PREMIER SIGNE, NOTAMMENT CHEZ L’ENFANT.

  13. DOULEUR EPIGASTRIQUE
      EFFET MAJEUR
  14. DIARRHEE
      EFFET MAJEUR

  Précautions d’emploi

  2. ADAPTATION DE LA POSOLOGIE
     UN SURDOSAGE PEUT RESULTER DE DOSES INAPPROPRIEES (AU BESOIN FRACTIONNER LES PRESENTATIONS), DE PRISES REPETEES A INTERVALLES TROP COURTS, LORS D’INJECTION IV TROP RAPIDE OU PAR POTENTIALISATION PAR DES MEDICAMENTS ASSOCIES .
     
     EN RAISON DE GRANDES VARIATIONS INTER-INDIVIDUELLES DU METABOLISME DE LA THEOPHYLLINE, IL EST NECESSAIRE D’ADAPTER LES DOSES EN FONCTION DES REACTIONS INDESIRABLES ET/OU DES TAUX SANGUINS.
     
     LAISSER TOUJOURS UN INTERVALLE MINIMUM DE 6 HEURES ENTRE 2 PRISES OU 2 ADMINISTRATIONS.
  3. INSUFFISANCE CORONARIENNE
  4. HYPERTHYROIDIE
  5. ANTECEDENTS COMITIAUX
  6. GROSSESSE
     En cas d’administration en fin de grossesse, possibilité de tachycardie, hyperexitabilité chez le nouveau né.
  7. INSUFFISANCE CARDIAQUE
     Métabolisme hépatique de la Théophylline ralenti, diminuer les doses de cinquante pour cent.
  8. INSUFFISANCE HEPATIQUE
     Métabolisme hépatique de la Théophylline ralenti, diminuer les doses de cinquante pour cent.
  9. INSUFFISANCE RENALE
     DIMINUER LES DOSES DE 50 POUR CENT
  10. FIEVRE
      DIMINUER LES DOSES DE 50 POUR CENT
  11. SUJET AGE
      RALENTISSEMENT DU METABOLISME DE LA THEOPHYLLINE,DIMINUER LES DOSES DE 25 POUR CENT
  12. RECOMMANDATION
      LE TABAC ACCELERANT LE METABOLISME HEPATIQUE DE LA THEOPHYLLINE, EN CAS D’ARRET DU TABAC DIMINUER LES DOSES
  13. ULCERE GASTRIQUE

  Contre-Indications

  2. ENFANT

  Surdosage

  Traitement
  
  – SIGNES CHEZ L’ENFANT: AGITATION, LOGORRHEE, CONFUSION MENTALE,
  VOMISSEMENTS REPETES, HYPERTHERMIE, TACHYCARDIE, PARFOIS FIBRILLATION
  VENTRICULAIRE, CONVULSIONS, HYPOTENSION, TROUBLES RESPIRATOIRES,
  HYPERVENTILATION PUIS DEPRESSION RESPIRATOIRE, RAREMENT ULCERATIONS
  DIGESTIVES AVEC HEMORRAGIE.
  – CHEZ L’ADULTE: CONVULSIONS, HYPERTHERMIE ET ARRET CARDIAQUE.
  – TRAITEMENT: LAVAGE GASTRIQUE, REANIMATION EN MILIEU SPECIALISE.
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  – 2 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  1 A 2 AMPOULES PAR 24 HEURES
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  TRAITEMENT DE LA CRISE D’ASTHME : MALADES N’AYANT PAS RECU DE
  THEOPHYLLINE DANS LES 6 HEURES PRECEDENTES OU 12 HEURES (FORME
  RETARD); INJECTION TRES LENTE EN 3 OU 4 MINUTES D’UNE AMPOULE.
  
  AU DESSOUS DE 50 KG : INJECTER SEULEMENT 3 ML (180 MG).
  
  S’IL Y A EU PRISE DE THEOPHYLLINE, METTRE UN SUPPOSITOIRE;
  AU DESSOUS DE 50 KG : UN DEMI SUPPOSITOIRE.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  INJECTION INTRA-VEINEUSE LENTE
  .
  
  INJECTION INTRA-MUSCULAIRE DECONSEILLEE CAR DOULOUREUSE

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