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UKAPEN 250 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/8/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BELLON

  Produit(s) : UKAPEN

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1974
  2. arrêt de commercialisation 1/1/1987

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 322073-6
  
  1
  boîte(s)
  32
  unité(s)

  Evénements :

  1. inscription SS 22/10/1978
  2. agrément collectivités 12/1/1982
  3. arrêt de commercialisation 1/1/1987

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • AMPICILLINE 250 mg
    AMPICILLINE (TRIHYDRATE)

  Principes non-actifs

  • HYDROXYDE D’ALUMINIUM excipient
  • CARBOXYMETHYLFECULE SODIQUE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • CASEINE FORMOLEE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • SACCHARINATE DE SODIUM excipient
  • GLYCYRRHIZINATE D’AMMONIUM excipient
  • AROME MENTHE excipient
  • AROME ANANAS excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (PENICILLINE SPECTRE ELARGI) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J01C-A01.
     L’AMPICILLINE EST UN ANTIBIOTIQUE DE LA FAMILLE DES BETA-LACTAMINES, DU GROUPE DES PENICILLINES A.
     LE SPECTRE ANTIBACTERIEN NATUREL DE L’AMPICILLINE EST LE SUIVANT:
     – ESPECES HABITUELLEMENT SENSIBLES :
     STREPTOCOQUES A, STREPTOCOQUES MITIS, SANGUIS, STREPTOCOQUES D FAECALIS, PNEUMOCOQUES, GONOCOQUES, MENINGOCOQUES, LEPTOSPIRES, CORYNEBACTERIUM DIPHTERIAE, LISTERIA MONOCYTOGENES, CLOSTRIDIUM, FUSOBACTERIUM, ESCHERICHIA COLI, PROTEUS MIRABILIS, SALMONELLA, SHIGELLA, HAEMOPHILUS INFLUENZAE, BORDETELLA PERTUSSIS, BRUCELLA, VIBRIO CHOLERAE, STAPHYLOCOCCUS AUREUS (SOUCHES NON PRODUCTRICES DE PENICILLINASE).
     – ESPECES RESISTANTES (CMI SUPERIEURE OU EGALE A 16 MICROGRAMMES/ML) :
     STAPHYLOCOQUES PRODUCTEURS DE PENICILLINASE, KLEBSIELLA, ENTEROBACTER, SERRATIA, PROTEUS RETTGERI, PROVIDENCIA, PSEUDOMONAS, MYCOPLASMES, CHLAMYDIAE, RICKETTSIES, ACINETOBACTER.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     ELLES PROCEDENT DE L’ACTIVITE ANTIBACTERIENNE ET DES CARACTERISTIQUES PHARMACOCINETIQUES DE L’AMPICILLINE. ELLES TIENNENT COMPTE A LA FOIS DES ETUDES CLINIQUES AUXQUELLES A DONNE LIEU CE MEDICAMENT ET DE SA PLACE DANS L’EVENTAIL DES PRODUITS ANTIBACTERIENS ACTUELLEMENT DISPONIBLES.
     ELLES SONT LIMITEES AUX INFECTIONS DUES AUX GERMES DEFINIS CI-DESSUS COMME SENSIBLES, NOTAMMENT DANS LEURS MANIFESTATIONS:
     – RESPIRATOIRES,
     – ORL ET STOMATOLOGIQUES,
     – RENALES ET URO-GENITALES,
     – GYNECOLOGIQUES,
     – DIGESTIVES ET BILIAIRES.

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE
  3. URTICAIRE
  4. EOSINOPHILIE
  5. OEDEME ANGIONEUROTIQUE
  6. GENE RESPIRATOIRE
  7. CHOC ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
  8. ERUPTION MACULOPAPULEUSE
     D’ORIGINE ALLERGIQUE OU NON.
  9. NAUSEE
  10. VOMISSEMENT
  11. DIARRHEE
  12. CANDIDOSE
  13. TRANSAMINASES(AUGMENTATION)
      AUGMENTATION TRANSITOIRE ET MODEREE DES TRANSAMINASES SERIQUES.
  14. ANEMIE (RARE)
      réversible
  15. LEUCOPENIE (RARE)
      réversible
  16. THROMBOPENIE (RARE)
      réversible
  17. NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE AIGUE
  18. ENTEROCOLITE PSEUDOMEMBRANEUSE
  19. ENCEPHALOPATHIE METABOLIQUE
      L’ADMINISTRATION DE FORTES POSOLOGIES DE BETA LACTAMINES, EN PARTICULIER CHEZ L’INSUFFISANT RENAL, PEUT ENTRAINER DES ENCEPHALOPATHIES METABOLIQUES (TROUBLE DE LA CONSCIENCE, MOUVEMENTS ANORMAUX, CRISES CONVULSIVES).

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – LA SURVENUE DE TOUTE MANIFESTATION ALLERGIQUE IMPOSE L’ARRET DU TRAITEMENT.
     
     – DES REACTIONS D’HYPERSENSIBILITE (ANAPHYLAXIE) SEVERES ET PARFOIS FATALES ONT ETE EXCEPTIONNELLEMENT OBSERVEES CHEZ LES MALADES TRAITES PAR LES PENICILLINES A.
     
     LEUR ADMINISTRATION NECESSITE DONC UN INTERROGATOIRE PREALABLE.
     
     DEVANT DES ANTECEDENTS D’ALLERGIE TYPIQUE A CES PRODUITS, LA CONTRE-INDICATION EST FORMELLE.
  3. HYPERSENSIBILITE AUX CEPHALOSPORINES
     Tenir compte du risque d’allergie croisée avec les antibiotiques de la famille des Céphalosporines.
  4. INSUFFISANCE RENALE
     ADAPTER LA POSOLOGIE EN FONCTION DE LA CLAIRANCE DE LA CREATININE OU DE LA CREATININEMIE.
  5. GROSSESSE
     Tenir compte du passage transplacentaire.
  6. ALLAITEMENT
     Tenir compte du passage dans le lait maternel.
  7. ASSOCIATION A L’ALLOPURINOL
     RISQUE ACCRU DE PHENOMENES CUTANES.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE AUX PENICILLINES
  3. MONONUCLEOSE INFECTIEUSE
     INFECTIONS PAR LES VIRUS DU GROUPE HERPES VIRUS , NOTAMMENT LA MONONUCLEOSE INFECTIEUSE (RISQUE D’ACCIDENTS CUTANES).

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  – ADULTES : DEUX GRAMMES/24HEURES
  
  – NOURRISSONS ET ENFANTS: CINQUANTE MG/KG/24H
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  CHEZ L’INSUFFISANT RENAL:
  
  – CLAIRANCE A LA CREATININE : COMPRISE ENTRE 30 ET 60 ML/MN
  1 G TOUTES LES 12 HEURES.
  
  – CLAIRANCE A LA CREATININE COMPRISE ENTRE DIX ET TRENTE ML/MN:
  
  1 G PUIS 500 MG TOUTES LES 12 HEURES.
  
  – CLAIRANCE A LA CREATININE INFERIEURE A DIX ML/MN:
  
  1 G PUIS 500 MG TOUTES LES 24 HEURES.
  
  DANS LES INFECTIONS SEVERES, CETTE POSOLOGIE PEUT ETRE INSUFFISANTE.
  
  IL EST CONSEILLE DE PROCEDER A UN CONTROLE DES TAUX SERIQUES (ET
  EVENTUELLEMENT MENINGES) DU PRINCIPE ACTIF.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  A PRENDRE UNE DEMI-HEURE AVANT LES REPAS.
  

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