principal A faible dose, réduit les résistances vasculaires périphériques, à dose plus élevées, apparit une activité salidiurétique venant renforcer l'activité antihypertensive; l'activité pourrait être dûe à une libération accrue de prostacycline, ainsi qu'à une réduction des concentrations de calcium libre intracytoplasmique.
secondaire Antagoniste au niveau des récepteurs vasculaires histaminiques H1. Dépourvu d'activité sédative. Possède également une activité antagoniste au niveau des récepteurs alpha 1 adrénergiques.
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte: Cinquante à cent milligrammes par jour en une prise le matin; Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale sévère. Dose maximale : Deux cents milligrammes par jour.
Absorption
Absorption digestive rapide et complète. Concentration plasmatique maximale en 30 à 45 minutes.
Répartition
Fixation aux protéines plasmatiques: 93%.
Demi-Vie
6 à 8 heures.
Elimination
Voie rénale: Sous forme de métabolites glycuro et sulfoconjugués.
Bibliographie
Références générales: - Inpharma 1988;641:19-20.
Spécialités
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