CICLETANINE CHLORHYDRATE
CICLETANINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(CHLORO-4 PHENYL)-3 METHYL-6 DIHYDRO-1,3 FURO(3,4-C)PYRIDINOL-7(RS) CHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
CAS : 82747-56-6
autre dénomination : CICLETANINE HYDROCHLORIDE
autre dénomination : BN 1270
bordereau : 2785Classes Chimiques
Molécule(s) de base : CICLETANINE
- ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
- DIURETIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
A faible dose, réduit les résistances vasculaires périphériques, à dose plus élevées, apparit une activité salidiurétique venant renforcer l’activité antihypertensive; l’activité pourrait être dûe à une libération accrue de prostacycline, ainsi qu’à une réduction des concentrations de calcium libre intracytoplasmique. - secondaire
Antagoniste au niveau des récepteurs vasculaires histaminiques H1.
Dépourvu d’activité sédative.
Possède également une activité antagoniste au niveau des récepteurs alpha 1 adrénergiques.
- ANTIHYPERTENSEUR (principal)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
Etude ouverte de 780 observations :
– Presse Med 1995;24:1912-1916.
- ASTHENIE (CERTAIN RARE)
- KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
- POLLAKIURIE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etudes chez le rongeur (rat, souris, lapin). - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- GOUTTE
- HYPOKALIEMIE
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Ne pas prescrire le produit si la clairance de la créatinine est < 30ml/mn. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Cinquante à cent milligrammes par jour en une prise le matin;
Ne pas utiliser en cas d’insuffisance rénale sévère.
Dose maximale :
Deux cents milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
93
%
lien protéines plasmatiques
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Absorption digestive rapide et complète.
Concentration plasmatique maximale en 30 à 45 minutes.
Répartition
Fixation aux protéines plasmatiques: 93%.
Demi-Vie
6 à 8 heures.
Elimination
Voie rénale:
Sous forme de métabolites glycuro et sulfoconjugués.
Bibliographie
Références générales:
– Inpharma 1988;641:19-20.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr