
OXICONAZOLE NITRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(Z)-1-(2,4-dichlorophényl)-2-(1H-imidazol-1-yl) éthanone-O-[(2,4-dichlorophényl)-méthyl] oxime mononitrate
Ensemble des dénominations
BANM : OXICONAZOLE NITRATE
CAS : 64211-46-7
DCIM : NITRATE D'OXICONAZOLE
USAN : OXICONAZOLE NITRATE
autre dénomination : NITRATE D'OXICONAZOLE
bordereau : 2991
code expérimentation : Ro-13-8996
code expérimentation : SGD-301-76
code expérimentation : ST-813
rINNM : OXICONAZOLE NITRATE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : OXICONAZOLE
Regime : liste I
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)
Propriété fongicide sur :
- Aspergillus fumigatus,
- Candida albicans,
- Cryptococcus neoformans,
- Trichophyton mentagrophytes.
Propriété fongistatique sur :
- Aspergillus fumigatus,
- Cryptococcus neoformans.
- ANTIBACTERIEN (secondaire certaine)
Actif sur :
- Staphylococcus aureus,
- Streptococcus faecalis.
Mécanismes d'action
- principal
L'activité antifongique est liée à l'inhibition de la synthèse de l'ergostérol membranaire, mécanisme auquel s'ajouterait une action délétère directe sur la structure membranaire.
- secondaire
Inhibition de la synthèse de certains composants (ADN, ARN, polysaccharides, lipides) et inhibition de la respiration extracellulaire dépendante du glucose.
- ANTIFONGIQUE (principal)
- CANDIDOSE CUTANEE (principale)
- DERMATOPHYTIE CUTANEE (principale)
- PITYRIASIS VERSICOLOR (principale)
- SENSATION DE BRULURE CUTANEE (CERTAIN FREQUENT)
- INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
- NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
- NON
- HYPERSENSIBILITE AUX IMIDAZOLES
- GROSSESSE
Information manquante.
- ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d'administration
- 1 - APPLICATION CUTANEE
Posologie et mode d'administration
Une application cutanée par jour d'une solution, d'une crème ou d'une poudre à un pour cent pendant une durée variable selon les indications (généralement 2 à 3 semaines).
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Très peu résorbé par la peau sauf en cas de lésions cutanées.
Environ 20% de la dose appliquée sont retenus dans les couches superficielles de la peau.
Elimination
Très faible élimination du produit dans les fèces et dans les urines (0,2% pour une peau saine et 1% pour une peau lésée).
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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