ALCLOMETASONE DIPROPIONATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/3/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  17,21-dipropionate de 7 alpha-chloro-11 bêta,17 alpha,21-trihydroxy-16 alpha-méthylprégna-1,4-diène-3,20-dione

  Ensemble des dénominations

  BANM : ALCLOMETASONE DIPROPIONATE
  
  CAS : 66734-13-2
  
  DCIMr : DIPROPIONATE D’ALCLOMETASONE
  
  USAN : ALCLOMETASONE DIPROPIONATE
  
  autre dénomination : DIPROPIONATE D’ALCLOMETASONE
  
  bordereau : 2863
  
  code expérimentation : Sch-22219
  
  dcim : dipropionate d’alclométasone
  
  liste DCIp : 41
  
  liste DCIr : 19
  
  rINNM : ALCLOMETASONE DIPROPIONATE

  Molécule(s) de base : ALCLOMETASONE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE STEROIDIEN (principale certaine)
  4. IMMUNOSUPPRESSEUR (secondaire certaine)
  5. DERMOCORTICOIDE (principale certaine)
     Activité assez forte à 0,05% (classe III de la classification européenne des dermocorticoïdes).
  6. GLUCOCORTICOIDE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Dermocorticoïde non fluoré ne possédant que peu d’effets systémiques.

  Effets Recherchés

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ECZEMA (principale)
  3. DERMATITE ALLERGIQUE (principale)
  4. DYSHIDROSE (principale)
  5. PSORIASIS (principale)
     En traitement d’entretien.

  Effets secondaires

  2. ATROPHIE CUTANEE (CERTAIN RARE)
  3. TELANGIECTASIE (CERTAIN RARE)
  4. VERGETURE (CERTAIN RARE)
  5. FRAGILITE CUTANEE (CERTAIN RARE)
  6. HYPERTRICHOSE (CERTAIN TRES RARE)
  7. DEPIGMENTATION DE LA PEAU (CERTAIN TRES RARE)
  8. HYPERCORTICISME (CERTAIN TRES RARE)
     En cas d’applications répétées.
  9. DERMATITE DE CONTACT (A CONFIRMER )
     Un cas :
     – Contact Dermatitis 1990;23:374-375.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Etudes faites chez le rat et le lapin.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. NOURRISSON
     Risque d’hypercorticisme.
  3. ENFANT
     Risque d’hypercorticisme.
  4. GROSSESSE
     Risque d’hypercorticisme.
  5. ALLAITEMENT
     Risque d’hypercorticisme.

  Contre-Indications

  2. DERMATOSE INFECTIEUSE
     Virale, bactérienne ou parasitaire.
  3. ACNE
  4. ACNE ROSACEE
  5. DERMATOSE ULCEREE

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Crème ou pommade à 0,005 %: application cutanée 2 fois par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie fécale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Après application cutanée, 3,3% de la dose sont absorbés.
  
  Elimination
  Voie fécale.
  Voie rénale.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ACLODERM (COLOMBIE)
  • ACLOVATE (ETATS-UNIS)
  • ALMETA (JAPON)
  • DELONAL (SUISSE)
  • LEGEDERM (ITALIE)
  • LEGEDERM (SUEDE)
  • LOGODERM (AUSTRALIE)
  • LOGODERM (MEXIQUE)
  • LOMESONE (GRECE)

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