NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
HYDROXY-17BETA OXO-3 ESTRENE-4(PHENYL-3 PROPIONATE)Ensemble des dénominations
BANM : NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
CAS : 62-90-8
autre dénomination : NANDROLONE HYDROCINNAMATE
autre dénomination : NANDROLONE PHENPROPIONATE
autre dénomination : NOR TPP
autre dénomination : NORANDROSTENOLONE PHENYLPROPIONATE
autre dénomination : NORTESTERONE PHENYLPROPIONATE
autre dénomination : NORTESTOSTERONE HYDROCINNAMATE
autre dénomination : PHENYLPROPIONATE DE NANDROLONE
bordereau : 642
code expérimentation : NSC-23162
rINNM : NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
sel ou dérivé : NANDROLONE HEXYLOXYPHENYLPROPIONATE
sel ou dérivé : NANDROLONE SULFATE MONOSODIQUE
sel ou dérivé : NANDROLONE UNDECYLATE
sel ou dérivé : NANDROLONE DECANOATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : NANDROLONE
- ANABOLISANT (principale certaine)
- STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)
- ANDROGENE (secondaire certaine)
- ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Stimule la synthèse protéique: accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, s’oppose aux effets catabolisants des corticoides, positive la balance azotée.
Diminue l’élimination urinaire du calcium et du phosphore. - secondaire
Possède une activité androgène très faible en raison de l’estérification.
- STIMULANT DE L’HEMATOPOIESE (principal)
- ANABOLISANT (principal)
- APLASIE MEDULLAIRE (principale)
- RETARD DE CROISSANCE (secondaire)
A n’utiliser qu’en milieu spécialisé.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anabolisant et à la rétention hydrosodée.
- OEDEME (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à la rétention hydrosodée.
- ACNE (CERTAIN )
Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes. - ALOPECIE (CERTAIN )
De type masculin. - HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )
- HIRSUTISME (CERTAIN )
Pouvant être définitif, même après l’arrêt du traitement. - RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
Chez la femme, pouvant être définitif. - TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEChez le garçon, risque de pseudopuberté précoce.
Chez la fille, risque de prématuration hétérosexuelle. - RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESRisque d’arrêt de la croissance par soudure prématurée des cartilages de conjugaison après une accélération passagère.
- AMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SPANIOMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - OVULATION(ARRET) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - METRORRAGIE (CERTAIN )
Due à la conversion partielle des androgènes en estrogènes pouvant entraîner une prolifération de l’endomètre. - ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )
- LIBIDO(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
- AZOOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESDue à l’effet antigonadotrope.
- OLIGOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - POLYGLOBULIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - IRRITABILITE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Risque de décompensation lié à la rétention hydrosodée. - HYPERTENSION ARTERIELLE
En raison du risque de rétention hydrosodée. - ANTECEDENTS HEPATIQUES
- SYNDROME NEPHROTIQUE
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- CANCER HORMONODEPENDANT DE L’HOMME
Sein, testicule, prostate. - CANCER DE LA PROSTATE
- CANCER DU TESTICULE
- ADENOME PROSTATIQUE
- GROSSESSE
Risque de virilisation d’un foetus féminin. - ALLAITEMENT
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de troubles de la puberté et de la croissance. - FEMME
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- HYPERCALCEMIE
- ETAT D’AGRESSIVITE
- POLYGLOBULIE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intramusculaire: (l’emploi d’une seringue en verre est conseillé):
* Aplasie médullaire:
Un à deux milligrammes par kilo et par jour.
* Retards staturaux: posologie à adapter en milieu spécialisé:
Surveillance du traitement:
contrôle médical, en particulier de l’âge osseux chez l’enfant.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
laitAbsorption
Résorption lente par voie parentérale, action prolongée dûe à l’estérification.
Répartition
Passe dans le lait.
Bibliographie
– Acta endocrinologica 1957;24:209.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ANTICATABOLIN (ITALIE)
- DURABOL (AUTRES PAYS)
- DURABOLIN (ANGLETERRE)
- DURABOLIN (BELGIQUE)
- DURABOLIN (PAYS-BAS)
- DURABOLIN (ALLEMAGNE)
- DURABOLIN (SUISSE)
- DURABOLIN (USA)
- DURABOLIN ORGANON (ITALIE)
- NORABOL (AUTRES PAYS)
- NORALONE (ISRAEL)
- NORANDROL (ITALIE)
- NORANDROL (AUTRES PAYS)
- NORBALIN (ITALIE)
- NORSTENOL (ITALIE)