PROPETANDROL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    ETHYL-17ALPHA HYDROXY-17 PROPIONYLOXY-3 ESTRENE-4

    Ensemble des dénominations

    DCF : PROPETANDROL
    DCIR : PROPETANDROL
    bordereau : 647

    Classes Chimiques


    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANDROGENE (principale certaine)

    2. ANABOLISANT (principale certaine)

    3. STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Stimule la synthèse protéique (accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, s'oppose aux effets catabolisants des corticoïdes, positive la balance azotée.)
      Diminue l'élimination urinaire du calcium et du phosphore.

    2. secondaire
      Possède une discrète activité androgène.

    Effets Recherchés

    1. ANABOLISANT (principal)

    2. STIMULANT DE L'HEMATOPOIESE (principal)
      CETTE STIMULATION S'EXERCE ESSENTIELLEMENT SUR L'ERYTHROPOIESE.
      LES EFFETS SUR LA GRANULOPOIESE ET LA THROMBOPOIESE SONT PLUS INCONSTANTS.

    3. ANDROGENE (accessoire)

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE CARDIAQUE
      Risque de décompensation lié à la rétention hydrosodée.

    2. HYPERTENSION ARTERIELLE
      En raison du risque de rétention hydrosodée.

    3. ANTECEDENTS HEPATIQUES

    4. SYNDROME NEPHROTIQUE

    5. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    Contre-Indications

    1. CANCER HORMONODEPENDANT DE L'HOMME
      Sein, testicule, prostate.

    2. CANCER DE LA PROSTATE

    3. CANCER DU TESTICULE

    4. ADENOME PROSTATIQUE

    5. GROSSESSE
      Risque de virilisation d'un foetus féminin.

    6. ALLAITEMENT

    7. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
      Risques de troubles de la puberté et de la croissance.

    8. FEMME
      En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation.

    9. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    10. MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE

    11. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    12. HYPERCALCEMIE

    13. ETAT D'AGRESSIVITE

    14. POLYGLOBULIE

    Posologie et mode d'administration

    N'est plus commercialisé en France.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - REPARTITION lait

    Absorption
    L'estérification entraine une action prolongée, bonne résorption par voie parentérale.
    Répartition
    Passe dans le lait.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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