IOGLYCAMATE DE MEGLUMINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/9/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  N-METHYLGLUCAMINE OXYBIS(METHYLENECARBONYLIMINO)-3,3’BIS( TRIIODO-2,4,6.BENZOATE)

  Ensemble des dénominations

  BANM : MEGLUMINE IOGLYCAMATE
  
  CAS : 14317-18-1
  
  autre dénomination : DIMEGLUMINE IOGLYCAMATE
  
  autre dénomination : IOGLYCAMATE MEGLUMINE
  
  autre dénomination : MEGLUMINE IOGLYCAMATE
  
  autre dénomination : N-NETHYLGLUCAMINE IOGLYCAMATE
  
  bordereau : 1888
  
  code expérimentation : SH 1044
  
  code expérimentation : SH 977

  Classes Chimiques

  • IODE DERIVE

  Molécule(s) de base : ACIDE IOGLYCAMIQUE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
     Produit de contraste dimère triiodé ionique.
  3. PRODUIT DE CONTRASTE IODE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Molécule iodée à élimination biliaire.

  Effets Recherchés

  2. OPACIFICATION DES VOIES BILIAIRES (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CHOLANGIOGRAPHIE INTRAVEINEUSE (principale)

  Effets secondaires

  2. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN )
  3. URTICAIRE (CERTAIN )
  4. OEDEME DES PAUPIERES (CERTAIN )
  5. NAUSEE (CERTAIN )
  6. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  7. DYSPNEE (CERTAIN )
  8. RHINITE (CERTAIN )
     Réaction d’hypersensibilité.
  9. TOUX (CERTAIN )
     Réaction d’hypersensibilité.
  10. CEPHALEE (CERTAIN )
  11. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
  12. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN )

  Précautions d’emploi

  2. ALLERGIE A L’IODE
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  3. THYREOTOXICOSE

  Posologie et mode d’administration

  17 g d’ioglycamate de méglumine contiennent 8,5 g d’iode.

  Dose usuelle d’une solution à 17 g dans 100 ml en perfusion intraveineuse ( à passer en 20 à 120 minutes):
  – chez l’adulte:
  Cent millilitres.
  – chez le nourrisson:
  1,6 millilitre par kilo.
  –
  chez l’enfant de moins de 5 ans:
  1,2 millilitre par kilo.
  – chez l’enfant de plus de 5 ans:
  Un millilitre par kilo.

  Dans le cas de patients présentant un foie gravement lésé, la durée de la perfusion pourra atteindre 6 heures ou plus, et une dose
  réduite de moitié sera utilisée dans un soluté isotonique.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Très faiblement résorbé par le tractus gastro-intestinal.
  
  Répartition
  95% de la concentration sanguine sous forme liée aux protéines plasmatiques.
  L’excrétion bilaire permet une visualisation entre 60 et 90 mn.
  
  Métabolisme
  Peu métabolisé.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  Entre 10 et 20% de la dose administrée sont éliminés par les urines.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • BILIGRAM (ALLEMAGNE)
  • BILIGRAM (USA)
  • BILIVISTAN (ALLEMAGNE)

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