
OXOLINIQUE ACIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
ACIDE ETHYL-5 OXO-8 DIHYDRO-5,8(1,3-DIOXOLO)(4,5-G) QUINOLEINECARBOXYLIQUE
Ensemble des dénominations
CAS : 14698-29-4
DCI : ACIDE OXOLINIQUE
autre dénomination : ACIDE OXOLINIQUE
autre dénomination : S 561
autre dénomination : W 4565
bordereau : 1907
rINN : OXOLINIC ACID
sel ou dérivé : CINOXACINE
sel ou dérivé : FLUMEQUINE
sel ou dérivé : NORFLOXACINE
sel ou dérivé : PEFLOXACINE MESILATE
sel ou dérivé : PIPEMIDIQUE ACIDE
sel ou dérivé : PIROMIDIQUE ACIDE
sel ou dérivé : ROSOXACINE
sel ou dérivé : NALIDIXIQUE ACIDE
Classes Chimiques
Regime : liste I
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Le spectre antibactérien de l'acide oxolinique déterminé par la commission d'AMM est le suivant:
* Espèces habituellement sensibles:
Escherichia Coli, Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae, enterobacter.
* Espèces résistantes:
Pseudomonas aeruginosa, bactéries Gram +.
* Espèces inconstamment sensibles:
Staphylococcus aureus, serratia.
- ANTISEPTIQUE URINAIRE (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Agit par inactivation de l'ADN gyrase (topoisomérase II).
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN
- INFECTION URINAIRE (principale)
A germes sensibles.
- MALADIE DES GRIFFES DU CHAT (secondaire)
- LITHIASE URINAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- Med Sci 1989.
- DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Erythèmateuse ou maculopapuleuse.
- URTICAIRE (CERTAIN RARE)
- PRURIT (CERTAIN RARE)
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- ANOREXIE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- GOUT METALLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
Réaction d'hypersensibilité.
- EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN FREQUENT)
- INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
Parfois totale.
- ANXIETE (CERTAIN RARE)
- NERVOSITE (CERTAIN FREQUENT)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
- CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
- NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PARESTHESIE (CERTAIN TRES RARE)
- VISION COLOREE (CERTAIN RARE)
- PHOTOPHOBIE (CERTAIN RARE)
- FLOU VISUEL (CERTAIN RARE)
- TROUBLE DE L'ACCOMMODATION (CERTAIN RARE)
- DIPLOPIE (CERTAIN RARE)
- REACTION D'HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
Elles sont de type variable et se manifestent par un urticaire, une éosinophilie, une leucopénie.
- CRISE CONVULSIVE (A CONFIRMER )
Une crise de grand mal rapportée sans récidive à la poursuite du traitement :
- J Intern Med Res 1974;2:458-460.
- HALLUCINATION (A CONFIRMER )
Un cas rapporté lors d'un surdosage.
- NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
Etudes faites sur trois espèces animales.
- INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
- NON
- EXPOSITION AU SOLEIL
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- SUJET AGE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- COMITIALITE
- ENFANT
- HYPERSENSIBILITE
Hypersensibilité connue à l'acide oxolinique.
- DEFICIT EN G6PD
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
Mille cinq cents milligrammes par 24 heures en 2 prises, matin et soir au cours des repas.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
4.50
heure(s)
- 2 -
ELIMINATION
voie rénale
Absorption
Résorption par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique est de 1,3 nanogramme par millilitre 30 à 60 mns après la prise de 750 mg per os.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques:80%.
Demi-Vie
Comprise entre 4 heures 6 heures.
Métabolisme
Hépatique.
Elimination
Voie Rénale.
Sous forme d'acide oxolinique actif, de dérivés glycuroconjugués inactifs, de dérivés non glycuroconjugués dont 2 sont actifs.
Bibliographie
- Pharmacotherapy 1988;8:301-314. (REVUE GENERALE)
- Drugs 1996;52,Suppl2:numéro spécial. (Bons et mauvais usages des quinolones)*
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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