TRIMEBUTINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/1/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  3,4,5-triméthoxybenzoate de 2-(diméthylamino)-2-phénylbutyle

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 39133-31-8
  DCIR : TRIMEBUTINE
  
  bordereau : 1908
  
  rINN : TRIMEBUTINE
  
  sel ou dérivé : TRIMEBUTINE MALEATE

  Classes Chimiques

  • BENZOATE ESTER

  Molécule(s) de base : TRIMEBUTINE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
  3. ANALGESIQUE (secondaire certaine)
  4. ANALGESIQUE LOCAL (secondaire certaine)
  5. PARASYMPATHOLYTIQUE (à confirmer)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Spasmolytique musculotrope; agit directement sur la fibre lisse , se comporte comme un antagoniste du calcium au niveau de la membrane cellulaire et élève le 3’5′ AMP par inhibition de la phosphodiestérase.
     Agit principalement sur un tonus musculaire exagéré.
     Action plus spécifique vis-à-vis de la fibre lisse du tractus digestif.
     Se fixe sur les plexus intrinsèques de Meissner et Auerbach et s’oppose de façon compétitive à l’acétylcholine.

  Effets Recherchés

  2. ANESTHESIQUE LOCAL (principal)
  3. ANTISPASMODIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ANITE (principale)
  3. FISSURE ANALE (principale)

  Effets secondaires

  2. SENSATION DE BRULURE ANALE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     POMMADE

     Par intolérance locale.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
     Pas d’effet tératogène chez l’animal, néanmoins, comme pour tout médicament, en l’absence d’études contrôlées chez la femme enceinte, éviter l’emploi pendant les trois premiers mois de la grossesse.

  Pharmaco-Dépendance

  2. RISQUE MODERE
     Un cas de dépendance chez une femme qui s’injectait le produit depuis trois ans (sel non précisé) :
     – Ann Pharmacother 1994;25:537-538.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – RECTALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie orale :
  – Adulte :
  Première semaine : trois cents à six cents milligrammes par jour.
  Traitement d’entretien : cent à deux cents milligrammes par jour.

  – Enfant de moins de 6 mois :quinze milligrammes deux fois par jour.
  – Enfant
  de 6 mois à 1 an : trente milligrammes 2 fois par jour.
  – Enfant de 1 à 5 ans : trente milligrammes 3 fois par jour.
  – Enfant au-dessus de 5 ans :soixante milligrammes 3 fois par jour.

  Dose usuelle par voie rectale chez l’adulte : cent vingt à deux
  cent quarante milligrammes par jour.
  

  Bibliographie

  – Gastroenterol Clin Biol 1992;16:413-420.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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