TRIMEBUTINE MALEATE
TRIMEBUTINE MALEATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/6/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
maléate de 3,4,5-triméthoxybenzoate de 2-(diméthylamino)-2-phénylbutyleEnsemble des dénominations
BANM : TRIMEBUTINE MALEATE
CAS : 34140-59-5
DCIMr : MALEATE DE TRIMEBUTINE
autre dénomination : MALEATE DE TRIMEBUTINE
bordereau : 676
code expérimentation : TM 906
rINNM : TRIMEBUTINE MALEATE
sel ou dérivé : TRIMEBUTINEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : TRIMEBUTINE
- SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE (secondaire certaine)
- ANESTHESIQUE LOCAL (secondaire certaine)
- PARASYMPATHOLYTIQUE (à confirmer)
Mécanismes d’action
- principal
Spasmolytique musculotrope, agit directement sur la fibre lisse et se comporte comme un antagoniste du calcium au niveau de la membrane cellulaire, élève le 3’5′ AMP par inhibition de la phophodiestérase.
Agit principalement sur un tonus musculaire exagéré.
Action plus spécifique vis-à-vis de la fibre lisse du tractus digestif.
Se fixez sur les plexus intrinsèques de Meissner et Auerbach et s’oppose de façon compétitive à l’acétylcholine.
- ANTISPASMODIQUE (principal)
Plutôt utilisé en traitement de fond. - ANESTHESIQUE LOCAL (accessoire)
- SPASME VISCERAL (principale)
- DYSKINESIE BILIAIRE (principale)
- TROUBLE FONCTIONNEL GASTRO-INTESTINAL (principale)
- RADIOLOGIE DIGESTIVE(ADJUVANT) (secondaire)
- LIPOTHYMIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORME INJECTABLE - REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
De très rares cas d’éruptions cutanées bénignes ont été décrits lors des études cliniques.
- INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
Bien qu’aucun effet tératogène n’ait été décrit pour cette substance, comme pour tout médicament, en l’absence d’études contrôlées chez la femme enceinte, éviter l’utilisation pendant les trois premiers mois de la grossesse.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – RECTALE
– 3 – INTRAMUSCULAIRE
– 4 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles chez l’adulte :
– Voie orale :
Traitement d’attaque : trois cents à quatre cents milligrammes par jour.
Traitement d’entretien : deux cents milligrammes par jour.– Voie rectale chez l’adulte (en association à la voie orale pendant le
traitement d’attaque) : cent milligrammes par jour.– Voie intramusculaire ou intraveineuse chez l’adulte (en association à la voie orale pendant le traitement d’attaque) : cinquante milligrammes par jour.
Incompatibilité en perfusion avec
:
*Dihydrostreptomycine, bipénicilline.
*Nembutal injectable.
*Gamma OH
*Oxyferriscorbone sodique.
*Penthiobarbital.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Pic plasmatique en 1 à 2 heures.
Elimination
Voie rénale;
Elimination rapide: 70% en 24 heures.
Bibliographie
– Gastroenterol Clin Biol 1992;16:413-420.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- CEREKINON (JAPON)
- DEBRIDAT (ITALIE)
- FOLDOX (ARGENTINE)
- POLIBUTIN (ESPAGNE)