TINIDAZOLE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/10/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (ETHYLSULFONYL-2 ETHYL)-1 METHYL-2 NITRO-5 IMIDAZOLE

  Ensemble des dénominations

  DCF : TINIDAZOLE
  
  DCIR : TINIDAZOLE
  
  autre dénomination : CP 12574
  
  sel ou dérivé : METRONIDAZOLE
  
  sel ou dérivé : METRONIDAZOLE BENZOATE
  
  sel ou dérivé : NIMORAZOLE
  
  sel ou dérivé : ORNIDAZOLE
  
  sel ou dérivé : SECNIDAZOLE

  Classes Chimiques

  • IMIDAZOLE
  • NITROIMIDAZOLE
  • SULFONE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIPARASITAIRE (principale certaine)
  3. ANTIPROTOZOAIRE (principale certaine)
  4. TRICHOMONAS VAGINALIS (principale certaine)
  5. TRICHOMONACIDE (principale certaine)
  6. AMOEBICIDE (principale certaine)
  7. AMOEBICIDE DIFFUSIBLE (principale certaine)
  8. ENTAMOEBA HISTOLYTICA (principale certaine)
  9. ANTIFONGIQUE (à confirmer)
  10. CANDIDA ALBICANS (à confirmer)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Probablement identique au metronidazole, soit:
     Exerce une toxicité sélective vis-à-vis des microorganismes anaérobies ainsi que des cellules hypoxiques ; à leur niveau, le metronidazole est réduit en dérivés capables d’altérer la structure de leur ADN.

  Effets Recherchés

  2. ANTIPARASITAIRE (principal)
  3. ANTIPROTOZOAIRE (principal)
  4. GIARDA INTESTINALIS (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. GIARDIASE (principale)
     – Antimicrob Agent Chemother 1985;27:227.
  3. AMIBIASE (principale)
  4. AMIBIASE INTESTINALE (principale)
  5. AMIBIASE HEPATIQUE (principale)
     Abcès amibien du foie:
     -S Afr Med J.1985,68:923-924

  Effets secondaires

  2. LEUCOPENIE (CERTAIN )
  3. METHEMOGLOBINEMIE (CERTAIN )
  4. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN )
     Neuf cas connus de la pharmacovigilance australienne :
     – Med J Aust 1983;1:498.
  5. LANGUE PATEUSE (CERTAIN )

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
  4. MUTAGENE
     Très discuté.

  Contre-Indications

  2. DYSCRASIES SANGUINES
  3. TROUBLES HEMATOLOGIQUES
  4. LESIONS ORGANIQUES DU SNC
  5. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  * Traitement des trichomoniases:
  Deux grammes en 1 prise unique.
  * traitement de l’amibiase hépatique:
  deux grammes par jour pendant 3 jours consécutifs.
  * traitement de la lambliase:
  Dix milligrammes par kilo
  pendant 4 jours à une semaine.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  12
  %
  lien protéines plasmatiques
  
  – 2 –
  REPARTITION
  lait
  
  – 3 –
  DEMI VIE
  12
  heure(s)
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 5 –
  ELIMINATION
  dialyse

  Absorption
  Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
  Taux plasmatiques maxima voisins de 50 microgrammes par ml, 1,5 h après ingestion d’une dose de 2 grammes.
  
  Répartition
  Très faible liaison aux protéines plasmatiques : 12%.
  Franchit la barrière hémato-encéphalique (rapport LCR/plasma voisin de 0,9).
  Passe dans le lait, à des concentrations voisines de celles du serum.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est en moyenne de 12 heures Elle n’est pas allongée en cas d’insuffisance rénale.
  
  Elimination
  *Voie rénale : élimination principalement sous forme métabolisée.
  Importante réabsorption tubulaire.
  *Non dialysable.
  

  Bibliographie

  – Br Med J ;5811:449.
  – Drugs1982;24:85.
  – J Clin Pharmacol 1982;22:562 .
  – Clin Pharmacokin1984;9:88.*
  – Clin Pharmacokin 1992;23:328-364. (PHARMACOCINETIQUE)*
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • FASIGYN (SUISSE)
  • FASIGYN (USA)
  • FASIGYN (PAYS-BAS)
  • FASIGYN (ANGLETERRE)
  • FASIGYN (BELGIQUE)
  • PROTOCIDE (ISRAEL)
  • SIMPLOTAN (ALLEMAGNE)
  • SORQUETAN (ALLEMAGNE)

  ---

  Retour à la page d’accueil