NICAMETATE CITRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  PYRIDINE-CARBOXYLATE-3 DE DIETHYLAMINO-2 ETHYLE CITRATE

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : 53 11 C
  
  bordereau : 458

  Classes Chimiques

  • CITRATE
  • NICOTINATE ESTER

  Molécule(s) de base : NICAMETATE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. VASODILATATEUR (principale certaine)
  3. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
  4. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
  5. HYPOLIPIDEMIANT (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action directe au niveau des fibres lisses artériolaires.
     Action bradycardisante et antiarythmique dûe au groupement diéthylamino-éthanol (effet quinidine-like).
     Diminution des acides gras libres plasmatiques.
     Précurseur du NAD (favorise l’utilisation de l’oxygène par les tissus).

  Effets Recherchés

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. TROUBLE VASOMOTEUR PERIPHERIQUE (principale)
  3. ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (principale)

  Effets secondaires

  2. FLUSH (CERTAIN RARE)
     Survient essentiellement après administration parentérale.
  3. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
  4. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE
     Pas d’études contrôlées chez la femme enceinte.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
     Surveiller les transaminases si le traitement doit être prolongé.
  3. HYPERURICEMIE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     En l’absence d’études contrôlées chez la femme enceinte.
  3. ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle chez l’adulte:
  Traitement d’attaque:
  Voie intramusculaire:
  Cinquante milligrammes par jour , 20 jours par mois.

  Traitement d’entretien:
  Voie orale:
  Trois cents milligrammes par jour, 20 jours par mois.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorption rapide après administration orale ou parentérale.
  
  Répartition
  Sang, foie, rate, reins, cerveau, muscles.
  
  Métabolisme
  Hydrolysé en acide nicotinique et en diéthylaminoéthanol biologiquement actifs, puis dégradation métabolique de ces 2 corps.
  
  Elimination
  Voie rénale:
  Sous forme de métabolites: 50 à 60% en 24 heures.
  

  Bibliographie

  – Therapie 1961;16:265.
  – Actual Pharmacol 1959;12:129.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • EUCLIDAN (ITALIE)
  • OCTAVIT (ALLEMAGNE)
  • PROVASAN (AUTRES PAYS)
  • SOCLIDAN (ALLEMAGNE)

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