BENZOCTAMINE MESILATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    méthanesulfonate de N-méthyl-9,10-éthanoanthracène-9(10H)-méthanamine

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : BENZOCTAMINE MESYLATE
    autre dénomination : BENZOCTAMINE METHANESULFONATE
    autre dénomination : BENZOCTAMINE METHYLSULFONATE
    autre dénomination : MESILATE DE BENZOCTAMINE
    autre dénomination : MESYLATE DE BENZOCTAMINE
    autre dénomination : METHANESULFONATE DE BENZOCTAMINE
    sel ou dérivé : BENZOCTAMINE CHLORHYDRATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : BENZOCTAMINE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)

    2. TRANQUILLISANT (principale certaine)

    3. SEDATIF (principale certaine)

    4. MYORELAXANT (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      *Myorelaxant : antagonise les réflexes polysynaptiques au niveau des interneurones médullaires et diminue l'influence de la formation réticulée sur le tonus musculaire.
      *Anxiolytique : action inhibitrice au niveau sous-cortical (à confirmer).

    Effets Recherchés

    1. ANXIOLYTIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. ANXIETE (principale)

    Effets secondaires

    1. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)

    Effets sur la descendance

    1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. CONDUCTEUR DE VEHICULE
      Risque de somnolence.

    2. UTILISATEUR DE MACHINE
      Risque de somnolence.

    Contre-Indications

    1. INSUFFISANCE RENALE

    2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    3. GROSSESSE

    4. ALLAITEMENT

    5. MYASTHENIE

    Voies d'administration

    - 1 - RECTALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie rectale chez l'enfant : dix milligrammes par jour.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 2 à 3 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Bonne résorption par le tube digestif.
    Répartition
    Diffusion rapide; pas d'accumulation.
    Passe la barrière hématoméningée.
    Demi-Vie
    La demi-vie se situe entre 2 et 3 heures.
    Métabolisme
    Métabolisme hépatique.
    Hydroxylation, déméthylation, oxydation et glycuroconjugaison des métabolites.
    Elimination
    *Voie rénale : 70% de la dose administrée sont éliminés sous forme de métabolites glycuroconjugués.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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