BENZOCTAMINE CHLORHYDRATE
BENZOCTAMINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de N-méthyl-9,10-éthanoanthracène-9(10H)-méthanamineEnsemble des dénominations
BANM : BEZOCTAMINE HYDROCHLORIDE
CAS : 10085-81-1
DCIM : CHLORHYDRATE DE BENZOCTAMINE
USAN : BEZOCTAMINE HYDROCHLORIDE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE BENZOCTAMINE
code expérimentation : Ba-30803
rINNM : BEZOCTAMINE HYDROCHLORIDE
sel ou dérivé : BENZOCTAMINE MESILATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : BENZOCTAMINE
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- TRANQUILLISANT (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- MYORELAXANT (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Myorelaxant : antagonise les réflexes polysynaptiques au niveau des interneurones médullaires et diminue l’influence de la formation réticulée sur le tonus musculaire.
Anxiolytique : action inhibitrice au niveau sous-cortical (à confirmer).
- ANXIOLYTIQUE (principal)
- ANXIETE (principale)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie orale :
– Adulte : vingt à trente milligrammes par jour en 2 à 3 prises.
– Enfant : un demi milligramme par kilo et par jour.Prévenir le patient du risque de somnolence.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2
à 3
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Bonne résorption par le tube digestif.
Répartition
Diffusion rapide, pas d’accumulation.
Passe la barrière hématoméningée.
Demi-Vie
La demi-vie se situe entre 2 et 3 heures.
Métabolisme
Mécanisme hépatique.
Hydroxylation, déméthylation, oxydation et glycuroconjugaison des métabolites.
Elimination
*Voie rénale : 70% de la dose administrée sont éliminés sous forme de métabolites glycuroconjugués.
Bibliographie
– Actual Pharmacol 1970;23,47:2378.
– J therapeutique 1970;1:291.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- TACITIN (SUISSE)
- TACITIN (RFA)
- TACITIN (ITALIE)
- TACITIN (PAYS-BAS)
- TACITIN (ANGLETERRE)
- TACITINE 10MG COMPRIMES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- TACITINE 5MG COMPRIMES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- TACITINE SIROP (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))