
BENZYLE SALICYLATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Pharmaco-Dépendance
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
2-hydroxybenzoate de benzyle
Ensemble des dénominations
CAS : 118-58-1
autre dénomination : SALICYLATE DE BENZYLE
autre dénomination : ESTER BENZYLSALICYLIQUE
bordereau : 1709
sel ou dérivé : MORPHOLINE SALICYLATE
sel ou dérivé : SALICYLATE D'AMYLE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE CHOLINE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE DIETHYLAMINE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE PICOLAMINE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE SODIUM
sel ou dérivé : SALICYLIQUE ACIDE
Classes Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
*Action analgésique :
- inhibition de la cyclo-oxygénase,
- inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de bradykinine.
*Action antiinflammatoire au stade aigu de l'inflammation par :
- stabilisation de la membrane lysosomiale,
- inhibition de l'action des médiateurs chimiques de l'inflammation.
Ces deux actions ont la même cinétique.
*Action antipyrétique :
- vasodilatation et sudation provoquant une déperdition calorique importante sans modifier les causes de la fièvre.
Usage exclusivement externe.
- secondaire
Ces effets ne surviennent qu'en cas d'une résorption trop importante par la peau (salicylates pris par voie orale) soient :
*Action uricosurique à fortes doses par inhibition de la réabsorption tubulaire. Effet inverse pour les faibles doses.
*Action hypothrombinémiante.
*Action hypoglycémiante.
*Action antiagrégante plaquettaire par inhibition de la synthèse des prostaglandines, inhibition de la libération d'ADP par la plaquette.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
- DOULEUR RHUMATISMALE (principale)
- DOULEUR MUSCULAIRE (principale)
- DOULEUR POST-TRAUMATIQUE (principale)
- KINESITHERAPIE(PREPARATION) (principale)
- REACTION D'HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
- NON
- PLAIE CUTANEE
- SENSIBILISATION CONNUE
Hypersensibilité connue à un salicylé, quel qu'il soit.
- DERMATOSE
Voies d'administration
- 1 - APPLICATION CUTANEE
Posologie et mode d'administration
N'est commercialisé en France que sous forme d'association à usage externe.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
- 2 -
ELIMINATION
voie biliaire
- 3 -
ELIMINATION
voie sudorale
- 4 -
REPARTITION
lait
- 5 -
REPARTITION
50
à 90
%
lien protéines plasmatiques
Absorption
Usage exclusivement externe.
Résorbé par la peau de façon variable selon l'utilisation et les conditions locales.
Répartition
Déduite de l'étude des salicylés pris par voie générale :
- diffuse dans tout l'organisme,
- passe la barrière foetoplacentaire,
- passe dans le lait.
Fixation aux protéines plasmatiques des salicylates pris par voie générale : 50 à 90% pour des doses
usuelles.
Elimination
*Voie rénale : voie principale.
*Voie biliaire.
*Voie sudorale.
Bibliographie
- Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
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