principal Probablement identique à l'halopéridol, soit: Blocage des récepteurs dopaminergiques centraux de type D1 et D2. L'activité antipsychotique pourrait venir du blocage des récepteurs dopaminergiques meso-limbiques. Les symptomes extrapyramidaux proviendraient du blocage de récepteurs dopaminergiques striataux. L'hypersécrétion de prolactine aurait pour origine le blocage de récepteurs dopaminergiques du système tubero-infundibulaire. L'activité anti-émétique serait dûe à une action au niveau des chemorécepteurs de la Trigger zone.
Absorption
Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
Taux plasmatique maximum entre 4 et 8 heures après administration per os. Demi-vie très prolongée.
Métabolisme
N- déalkylation oxydative avec formation principalement d'acide bis 4 (P fluoro phényl) butyrique, métabolite inactif.
Elimination
Voie fécale: 80% de la dose administtée sont éliminés dans les fécès, principalement sous forme inchangée. Voie rénale: Faible élimination, principalement sous forme d'acide bis 4 (Parafluoro-phényl) butyrique.
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
