RACEPHEDRINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Pharmaco-Cinétique

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    chlorhydrate de (1RS,2SR)-2-(méthylamino)-1-phénylpropan-1-ol

    Ensemble des dénominations


    CAS : 134-71-4 DCIMr : CHLORHYDRATE DE RACEPHEDRINE
    autre dénomination : CHLORHYDRATE DE RACEPHEDRINE
    bordereau : 2146
    rINNM : RACEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
    sel ou dérivé : EPHEDRINE BASE
    sel ou dérivé : EPHEDRINE CHLORHYDRATE
    sel ou dérivé : EPHEDRINE LEVULINATE
    sel ou dérivé : EPHEDRINE SULFATE
    sel ou dérivé : PSEUDOEPHEDRINE SULFATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : RACEPHEDRINE

    Proprietés Pharmacologiques

    1. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)

    2. SYMPATHOMIMETIQUE DIRECT (principale certaine)

    3. SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)

    4. BRONCHODILATATEUR (principale certaine)

    5. ANALEPTIQUE RESPIRATOIRE (principale certaine)

    6. NOOANALEPTIQUE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Sympathomimétique indirect: agit en libérant la noradrénaline des terminaisons nerveuses adrénergiques; possède les mêmes actions cardiovasculaires que la noradrénaline, moins marquées, mais plus prolongées: hypertension artérielle dûe principalement à une augmentation de la force de contraction myocardique et à une augmentation du débit cardiaque, et partiellement à la vasoconstriction périphérique.
      Entraine un phénomène de tachyphylaxie.
      Analeptique espiratoire par action bronchodilatatrice et stimulation du centre respiratoire bulbaire.

    2. secondaire
      Stimulant central de type amphétaminique, mais moins marqué.
      Stimulation de la formation réticulée ascendante activatrice.
      Action sympathomimétique directe sur les récepteurs alpha.
      Diminution des contractions utérines.

    Effets Recherchés

    1. SYMPATHOMIMETIQUE (principal)

    2. BRONCHODILATATEUR (principal)

    3. VASOCONSTRICTEUR (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. BRONCHOSPASME (principale)

    2. HYPOTENSION ARTERIELLE (principale)

    Effets secondaires

    1. TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)

    2. DOULEUR PRECORDIALE (CERTAIN )

    3. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)

    4. ARYTHMIE VENTRICULAIRE (CERTAIN RARE)

    5. PALPITATION (CERTAIN RARE)

    6. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)

    7. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)

    8. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)

    9. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)

    10. HYPERSUDATION (CERTAIN )

    11. INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)

    12. ANXIETE (CERTAIN RARE)

    13. FAIBLESSE MUSCULAIRE (CERTAIN )

    14. DYSURIE (CERTAIN )

    15. TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)

    16. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    17. PSYCHOSE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SURDOSAGE

      De type paranoïde :
      - Br Med J 1968;2:160.
      - JAMA 1971;215:2116.

    18. HALLUCINATION (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SURDOSAGE

    19. RETENTION D'URINE (A CONFIRMER )
      Par analogie avec l'éphédrine :
      - J Pediatr 1977;90,6:1013.

    20. MYOCARDIOPATHIE (A CONFIRMER )
      Par analogie avec l'éphédrine :
      - Br Med J 1978;1:816.

    21. INSUFFISANCE CARDIAQUE (A CONFIRMER )
      Par analogie avec l'éphédrine :
      - Br Med J 1978;1:816.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    2. TACHYCARDIE

    3. CARDIOPATHIE ORGANIQUE

    4. CARDIOPATHIE DECOMPENSEE

    5. ANGOR

    6. INSUFFISANCE CORONARIENNE

    7. INSUFFISANCE CARDIAQUE

    8. HYPERTHYROIDIE

    9. HYPERTENSION ARTERIELLE

    10. ADENOME PROSTATIQUE

    Contre-Indications

    1. GLAUCOME A ANGLE FERME

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 4 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Bonne résorption par le tube digestif.
    L'effet thérapeutique débute 1 heure après administration orale.
    Répartition
    Accumulation dans le foie, les poumons, les reins, le cerveau et la rate.
    Demi-Vie
    La demi-vie plasmatique est voisine de 4 heures.
    Métabolisme
    N-déméthylation en phénylpropanolamine
    Désamination oxydative.
    Elimination
    *Voie rénale : élimination rénale presque totale. Environ 70% de la dose administrée sont éliminés sous forme inchangée dans les urines.
    - Eur J Clin Pharmacol 1979;9:193.

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    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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