principal Action centrale: blocage des synapses des interneurones médullaires et sous-corticaux. Pas d'effet sur la jonction myoneurale ni sur les fibres musculaires. Inhibe le réflexe polysynaptique sans toucher l'arc réflexe élémentaire monosynaptique. Diminue l'influence de la fonction réticulée descendante facilitatrice Suractivité gamma, d'où diminution de l'hypertonie musculaire.
secondaire Déprime d'une façon sélective la formation réticulée activatrice ascendante et descendante. Bloque la réaction d'éveil après stimulation de la formation réticulée.
Dose usuelle par voie orale: - chez l'adulte: Sept cents à mille quatre cents milligrammes par jour. - chez l'enfant de moins de 5 ans: Trois cent cinquante milligrammes par jour. - chez l'enfant de plus de 5 ans: Trois cent cinquante à sept cents
milligrammes par jour.
Absorption
Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, le pic plasmatique intervient en moins d'une heure apès la prise orale : - Ther Drug Monit 1994;16:337-340.
Répartition
Passe dans le lait. Liaison aux protéïnes plasmatiques de 41 à 67 pour cent : - Ther Drug Monit 1994;16:337-340.
Métabolisme
Métabolites sanguins : méprobamate, hydroxypropylméprobamate, et Béta-hydroxypropylcarisoprodol. Largement transformé en méprobamate qui pourrait participer à l'activité, certains sujets ne transformeraient pas le carisoprodol en méprobamate : - Ther
Drug Monit 1994;16:337-340.
Elimination
(LAIT)
Bibliographie
- Ann N.Y. Acad Sci 1960;86:108-142.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :