TOLOXATONE
TOLOXATONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
HYDROXYMETHYL-5 (METHYL-3 PHENYL)-3 OXAZOLIDINONE-2Ensemble des dénominations
CAS : 29218-27-7
DCIR : TOLOXATONE
autre dénomination : MD 69276
bordereau : 2751Classes Chimiques
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
- THYMERETIQUE (principale certaine)
- IMAO A (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibe préférentiellement et de façon réversible la monoamine oxydase de type A.
Ne possèderait que peu ou pas d’effet vis-à-vis des systèmes enzymatiques responsables de certaines interactions existantes lors de l’utilisation d’autres IMAO.
- ANTIDEPRESSEUR (principal)
- DEPRESSION (principale)
- HEPATITE FULMINANTE (CERTAIN )
Deux cas fatals :
– Gastroenterol Clin Biol 1990;14:504-506. - DYSURIE (CERTAIN RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
- DELIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
PSYCHOTIQUE - RISQUE SUICIDAIRE (CERTAIN RARE)
Par levée de l’inhibition psychomotrice, nécessite une surveillance accrue en début de traitement. - ACCES MANIAQUE (CERTAIN RARE)
- HEPATITE CYTOLYTIQUE (A CONFIRMER )
Un cas :
– Gastroenterol Clin Biol 1990;14,504-506.
- GROSSESSE
En l’absence d’étude systématique chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
Absence d’études systématiques. - ACCES MANIAQUE
- ACCES DELIRANT
- ANESTHESIE GENERALE
Interrompre le traitement 6 heures avant. - ASSOCIATION AUX IMAO
Respecter un intervalles de 15 à 20 jours entre la fin d’un traitement par les IMAO non sélectifs et le début d’un traitement par la toloxatone.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Six cents milligrammes par jour en 3 prises au moment des repas.
Surveillance tensionnelle au début du traitement.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Pic plasmatique de 1,3 à 4 mg/l atteint en 30 à 60 mns après prise orale de 200mg.
Biodisponibilité voisine de 50 à 60%.
Effet de premier passage hépatique.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques:50%, essentiellement avec l’albumine.
Demi-Vie
1 heure.
Entre 55 et 90 mns.
Métabolisme
Métabolisé principalement par oxydation du groupe méthyl en carbonyle.
Elimination
Rein.
90% de la dose administrée est éliminé par les urines en 12 heures, essentiellement sous forme de métabolites.
Fécès.
Pour 6 à 7% de la dose.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr