
LYPRESSINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
8-L-Lysinevasopressin
Ensemble des dénominations
BAN : LYPRESSIN
CAS : 50-57-7
DCI : LYPRESSINE
USAN : LYPRESSIN
autre dénomination : LYP
autre dénomination : LYSINE VASOPRESSINE
autre dénomination : LYSINE-8 VASOPRESSINE
bordereau : 2036
rINN : LYPRESSIN
Classes Chimiques
Regime : liste II
- ANTIDIURETIQUE (principale certaine)
- AGENT DIAGNOSTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Produit de substitution de l'hormone antidiurétique post-hypophysaire dont il possède les mêmes propriétés (réabsorption d'eau libre dans le tubule rénal).
- ANTIDIURETIQUE (principal)
- PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principal)
- HEMOSTATIQUE (accessoire)
- DIABETE INSIPIDE (principale)
- SYNDROME DE CUSHING (principale)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (à confirmer)
- Am J Kidney Dis 1985;6:49-52.
- SEVRAGE DU TABAC (à confirmer)
- Peptides 1982;3:527-530.
- SYNDROME MENINGE POST-RACHICENTESE (à confirmer)
- TROUBLE DE LA MEMOIRE DU SUJET AGE (à confirmer)
- Peptides 1985;6:297-300.
- INSUFFISANCE CORONARIENNE (CERTAIN )
- INFARCTUS DU MYOCARDE (CERTAIN )
- MORT SUBITE (CERTAIN )
- ULCERATION DE LA MUQUEUSE NASALE (CERTAIN )
- CONGESTION NASALE (CERTAIN )
- CONJONCTIVITE (CERTAIN )
- OEDEME PERIORBITAIRE (CERTAIN )
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
- PALEUR (CERTAIN )
- CEPHALEE (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN )
- DIARRHEE (CERTAIN )
- ERUCTATION (CERTAIN )
- CRAMPE ABDOMINALE (CERTAIN )
- CRAMPE (CERTAIN )
- MICTION IMPERIEUSE (CERTAIN )
- RHABDOMYOLYSE (A CONFIRMER )
Un cas associé à une nécrose cutanée après injection IV au cours du traitement d'une hémorragie oesophagienne :
- Gastroenterology 1991;101:529-532.
- INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
- NON
- CONGESTION NASALE
Risque d'inefficacité.
- EPILEPSIE
- ASTHME
- INSUFFISANCE CORTICOTROPE
Corriger avant et pendant le traitement (risque d'intoxication par l'eau).
- INFARCTUS DU MYOCARDE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- GROSSESSE
Information manquante.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Voies d'administration
- 1 - INTRAMUSCULAIRE
- 2 - INTRAVEINEUSE
- 3 - NASALE
Posologie et mode d'administration
- 1 -Dose usuelle par jour
Voie : ORALE
Classe d'age : adulte
Posologie : 6 à 10 mg- -par jour-en deux à trois prises.
- 2 -Dose usuelle par jour
Voie : RECTALE
Classe d'age : adulte
Posologie : 6 à 10 mg- -par jour-en deux à trois prises.
- 3 -Dose usuelle par jour
Classe d'age : Personne âgée
Posologie : 4 à 5 mg- -par jour.
- 4 -Traitement d'attaque
Indication : Affection psychiatrique
Posologie : 20 à 80 mg- -par jour.
- 5 -Traitement d'entretien
Indication : Affection psychiatrique
Posologie : 15 à 20 mg- - par jour-en général prolongé.
Doses usuelles :
- par voie orale ou rectale :
* adulte : six à dix milligrammes par jour en deux à trois prises,
* enfant : cinq cents microgrammes par kilogramme et par jour,
* sujet âgé : quatre à cinq milligramme par jour, nécessité de prévenir le
sujet du risque de somnolence,
- par voie intraveineuse très lente ou intramusculaire :
* adulte : quarante à quatre-vingts milligrammes par jour en quatre injections,
Posologies particulières :
- usage psychiatrique :
* traitement d'attaque : vingt à
quarante milligrammes par jour,
* traitement d'entretien : quinze à vingt milligrammes par jour, en règle générale traitement prolongé.
- tétanos : deux cents à quatre cents milligrammes par jour,
- état de mal épileptique : cinq milligrammes
intraveineux direct et relai par perfusion intraveineuse lente sous surveillance clinique rigoureuse.
Incompatibilités physico-chimiques :
Lors de l'utilisation de matériel de perfusion en PVC, perte importante de l'activité pouvant atteindre 30 à 40 %
:
- Am J Hosp Pharm 1980;37:494.
Eviter l'utilisation de solutés en poche plastique.
Arrêt du traitement :
Ne pas interrompre brutalement un traitement prolongé.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Pas d'absorption gastro-intestinale.
Bibliographie
- Drugs 1990;39:38-53.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
Retour à la page d'accueil