MEFRUSIDE
MEFRUSIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
CHLORO-2[N-METHYL N-(METHYL-2 TETRAHYDROFURFURYL)SULFAMOYL]-5 BENZENE SULFONAMIDEEnsemble des dénominations
BAN : MEFRUSIDE
CAS : 7195-27-9
DCF : MEFRUSIDE
DCIR : MEFRUSIDE
USAN : MEFRUSIDE
bordereau : 2227
code expérimentation : Bay-1500
code expérimentation : FBA-1500
rINN : MEFRUSIDEClasses Chimiques
- DIURETIQUE (principale certaine)
- DIURETIQUE DU POTASSIUM (principale certaine)
- SALIDIURETIQUE (principale certaine)
- DIURETIQUE DE L’EAU (principale certaine)
- DIURETIQUE DU SODIUM (principale certaine)
- DIURETIQUE DU CHLORE (principale certaine)
- ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Apparenté au furosémide:
Action sur l’anse de Henlé en bloquant la réabsorption des ions chlore et sodium.
Inhibition partielle de l’anhydrase carbonique au niveau du tube contourné proximal, d’où diminution de la réabsorption du sodium.
Diminution du flux sanguin rénal.
Rétention plasmatique d’acide urique.
Action antihypertensive propre.
– Acta Med Scand 1977;201:93.
- DIURETIQUE (principal)
- SALIDIURETIQUE (principal)
- DIURETIQUE DE L’EAU (principal)
- DIURETIQUE DU SODIUM (principal)
- DIURETIQUE DU CHLORE (principal)
- ANTIHYPERTENSEUR (principal)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
- OEDEME (principale)
- INSUFFISANCE CARDIAQUE (principale)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DYSPEPSIE (CERTAIN RARE)
- KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
Sans gravité si le traitement est bien surveillé. - URICEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
- GOUTTE (CERTAIN TRES RARE)
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000. - GOUTTE
- HYPERURICEMIE
- DIABETE
- INSUFFISANCE SURRENALE
- INSUFFISANCE RENALE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte :
Traitement d’attaque : 25 à 50 mg par jour.
Dose maximum : 100 mg par jour.
Dose d’entretien : 25 mg par jour ou 1 jour sur 2.
Surveiller le poids,
les ionogrammes sanguins et urinaires pendant le traitement.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaireAbsorption
Résorption par le tube digestif.
L’effet débute 2 h après une prise per os et est maximum entre la 6ème et la 12ème heure et s’épuise vers la 20 ème heure.
Métabolisme
Hépatique :
Donne 2 métabolites actifs qui se dégradent ensuite en produits inactifs.
Elimination
Voie rénale.
Voie biliaire;Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- BAYCARON (ITALIE)
- BAYCARON (BELGIQUE)
- BAYCARON (ANGLETERRE)
- BAYCARON (ALLEMAGNE)
- BAYCARON (JAPON)
- DIURESE (ITALIE)
- TENSID COMPRIMES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))