CAMYLOFINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/5/1998
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de 2-(2-diéthylaminoéthylamino)-2-phénylacétate d’isopentyle

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 5892-41-1
  DCIM : CHLORHYDRATE DE CAMYLOFINE
  
  autre dénomination : ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE
  
  autre dénomination : CAMYLOFIN DIHYDROCHLORIDE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE CAMYLOFINE
  
  bordereau : 652
  
  rINNM : CAMYLOFIN HYDROCHLORIDE
  
  sel ou dérivé : CAMYLOFINE NORAMIDOPYRINE METHANESULFONATE

  Classes Chimiques

  • ACETATE ESTER

  Molécule(s) de base : CAMYLOFINE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
  3. PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
  4. OCYTOCIQUE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Diminue la vitesse du transit intestinal par action spasmolytique directe de type papavérine sur les muscles lisses et par action parasympatholytique de type atropine.
  3. secondaire
     Contracturant de l’utérus in vitro.

  Effets Recherchés

  2. ANTISPASMODIQUE (principal)
  3. PARASYMPATHOLYTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ACCOUCHEMENT DIRIGE (principale)
     Dilatation trainante par hypertonie cervicale.
  3. SPASME GASTRO-INTESTINAL (secondaire)

  Effets secondaires

  2. FIEVRE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     HYPERTHERMIE AMBIANTE

     Elle peut survenir chez l’adulte pour de fortes doses ou chez l’enfant pour des doses modérées.
     Le mécanisme n’est pas totalement connu, la suppression de la secrétion sudorale interviendrait dans une large part surtout en cas de température ambiante élevée. On a également suggéré un mécanisme central par action sur les centres de la thermorégulation.

  3. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
  4. NAUSEE (CERTAIN )
  5. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  6. DYSURIE (CERTAIN )
  7. PALPITATION (CERTAIN )
  8. MALAISE (CERTAIN )
  9. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
  10. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen.

  Effets sur la descendance

  2. TOXICITE PERINATALE
     Passage transplacentaire non démontré pour cette substance, mais par analogie avec les autres atropiniques, surveiller l’apparition d’une éventuelle tachycardie foetale.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE CORONARIENNE
     Risque de provoquer un infarctus du myocarde, une tachycardie ou une arythmie.
  3. BRONCHITE CHRONIQUE
     Tarissement des sécrétions bronchiques.
  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
     Les effets sont augmentés et prolongés.
  5. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Les effets sont augmentés et prolongés.
  6. SUJETS HYPERSENSIBLES
     Des effets généraux cardiaques et centraux, comme ceux de l’atropine, peuvent s’observer même à faibles doses.
  7. ENFANT
     Des effets généraux cardiaques et centraux, comme ceux de l’atropine, peuvent s’observer même à faibles doses.
  8. TRISOMIQUE 21
     Des effets généraux cardiaques et centraux, comme ceux de l’atropine, peuvent s’observer même à faibles doses.
  9. GROSSESSE
     Le passage transplacentaire n’est pas démontré pour cette molécule, mais par analogie avec les autres atropiniques, employer avec prudence en raison du risque de tachycardie foetale.
  10. ALLAITEMENT
      Passage dans le lait non démontré pour cette molécule, mais par analogie avec les autres atropiniques, employer avec prudence en raison du risque d’effets indésirables chez l’enfant.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. HYPERTHYROIDIE
     Risque de décompensation cardiaque.
  4. ADENOME PROSTATIQUE
     Risque de rétention aiguë des urines.
  5. ILEUS PARALYTIQUE
     Aggravation.
  6. STENOSE DU PYLORE
     Risque d’occlusion complète.
  7. TACHYCARDIE
  8. MYASTHENIE
  9. RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORME COMPLIQUEE PAR UN MEGACOLON TOXIQUE
     FORME SEVERE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  – 2 – ORALE
  
  – 3 – RECTALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles :
  – Voie intraveineuse en utilisation obstétricale : dix milligrammes en intraveineuse lente, au moins 2 min pour cinq millilitres à dix milligrammes, renouvelable à la demande.
  Règles d’emploi : col effacé et dilaté à au moins 2 cm,
  membranes rompues, IV très lente.

  – Voie orale dans les spasmes digestifs chez l’adulte : quatre-vingt-dix à cent vingt milligrammes par jour.

  – Voie rectale dans les spasmes digestifs chez l’adulte : cinquante à cent cinquante milligrammes par jour.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • AVACAN (PAYS-BAS)
  • LICOSIN (AUTRES PAYS)

  ---

  Retour à la page d’accueil