BENZIODARONE
BENZIODARONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/6/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
ETHYL-2(HYDROXY-4 DIIODO-3,5 BENZOYL)-3 BENZO(B)FURANEEnsemble des dénominations
DCIR : BENZIODARONE
autre dénomination : ETHOFURIODONE
autre dénomination : ETHYLBENZIODONE
autre dénomination : L 2329
sel ou dérivé : BENZBROMARONEClasses Chimiques
- CORONARODILATATEUR (principale certaine)
- SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
- ANTI-ANGOREUX (principale certaine)
- URICOSURIQUE (secondaire certaine)
- HYPOURICEMIANT (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Coronarodilatateur par son action spasmolytique. - secondaire
Inhibition de la réabsorption tubulaire de l’acide urique.
Inhibition de la biosynthèse de l’acide urique (à confirmer).
- ANTIANGOREUX (principal)
- CORONARODILATATEUR (principal)
- HYPOURICEMIANT (principal)
- URICOSURIQUE (principal)
- SPASMOLYTIQUE (accessoire)
- ANGOR (principale)
- INSUFFISANCE CORONARIENNE (principale)
- GOUTTE (principale)
- COLIQUE NEPHRETIQUE (secondaire)
- LITHIASE URINAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Lithiase urique - LITHIASE URIQUE (CERTAIN TRES RARE)
– Actual Nephrol 1985;203:24. - HYPOTHYROIDIE (CERTAIN )
- ICTERE (CERTAIN )
- DIARRHEE (CERTAIN )
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Six cents milligrammes par jour en 2 ou 3 prises pendant 3 à 4 jours, puis réduire les doses à trois cents ou quatre cents milligrammes par jour.Possibilité d’utilisation par voie intraveineuse.
S’il y a un
traitement associé par anticoagulants oraux, surveillance particulière des tests de coagulation (risque de potentialisation des effets anticoagulants.
SI goutte et hyperuricémie, surveillance du PH urinaire et de l’uraturie..
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Résorption rapide par le tube digestif ou par voie parentérale.
Répartition
Tractus digestif, foie, vésicule biliaire, reins.
Fixation aux protéines plasmatiques.
Cycle entérohépatique.
Métabolisme
Hépatique: nombreux métabolites non encore identifiés.
Elimination
Voie rénale.
25%; hémikrèse urinaire: 24h.
Après prise orlale, éliminé à 7% par les urines.
Voie fécale:
75%, hémikrèse fécale: 6 jours.
Bibliographie
– Therapie 1970;25:275.
– Therapeutique 1970;46,10:989.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ALGOCOR (ITALIE)
- AMPLIURIL PH (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- AMPLIVIX (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- AMPLIVIX (PAYS-BAS)
- AMPLIVIX (SUISSE)
- AMPLIVIX (PORTUGAL)
- CARDIVIX (ANGLETERRE)
- DILAFURANE (ESPAGNE)