GADOTERATE DE MEGLUMINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    complexe du gadolinium avec le tétra-azacyclododécane tétra-acétate de méglumine

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : DOTA-GD
    autre dénomination : MEGLUMINE GADOTERATE
    bordereau : 2841
    sel ou dérivé : GADODIAMIDE
    sel ou dérivé : GADOPENTETATE DE MEGLUMINE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : GADOLINIUM
    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
      Ionique pour IRM.

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Amplifie le signal des protons en IRM protionique.

    Effets Recherchés

    1. PRODUIT DE CONTRASTE (principal)
      En imagerie par résonance magnétique.

    Indications Thérapeutiques

    1. IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE (principale)
      Rehaussement du contraste.

    Effets secondaires

    1. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)

    2. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)

    3. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)

    4. DOULEUR AU POINT D'INJECTION (CERTAIN TRES RARE)

    5. HEMOLYSE (CERTAIN TRES RARE)
      Habituellemnt modérée.

    6. ETAT DE MAL EPILEPTIQUE (A CONFIRMER )
      Un cas, 10 minutes après l'injection chez un patient ayant des antécédents de crise convulsive 8 ans auparavant (sel de gadolinium non précisé) :
      - J Epilepsy 1995;8:306-308.

    Effets sur la descendance

    1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    2. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
      Etude chez le rat, le lapin.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE RENALE

    2. HEMOLYSE CHRONIQUE
      Risque d'aggravation.

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE
      Information manquante.

    2. ALLAITEMENT
      Information manquante.

    3. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
      Et aux sels de gadolinium.

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAVEINEUSE Stricte

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie intraveineuse stricte : cent micromoles par kilogramme de poids corporel.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 1 à 2 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie rénale

    Répartition
    Se répartit dans l'ensemble des liquides extracellulaires de l'organisme.
    Ne se lie pas à l'albumine.
    Ne franchit pas la barrière hématoencéphalique saine.
    Passe lentement la barrière placentaire.
    Demi-Vie
    La demi-vie se situe entre 1 et 2 heures.
    Métabolisme
    Non métabolisé.
    Elimination
    (VOIE RENALE)
    Voie principale d'élimination sous forme inchangée.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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