METAMPICILLINE SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/1/2001
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    ACIDE(D(-)-METHYLENEAMINO-2 PHENYL-2 ACETAMIDO)-6 PENICILLANIQUE SEL DESODIUM.ACIDE DIMETHYL-3,3(METHYLENEAMINO-2 PHENYL-2 ACETAMIDO)-6 OXO-7 THIA-4 AZA-1 BICYCLO 3,2,0 HEPTANECARBOXYLIQUE-2 SEL DESODIUM

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : METAMPICILLINE SEL DE SODIUM
    bordereau : 856
    sel ou dérivé : AMOXICILLINE
    sel ou dérivé : AMOXICILLINE SODIQUE
    sel ou dérivé : AMPICILLINE
    sel ou dérivé : AMPICILLINE SODIQUE
    sel ou dérivé : AZLOCILLINE SODIQUE
    sel ou dérivé : EPICILLINE
    sel ou dérivé : HETACILLINE
    sel ou dérivé : HETACILLINE POTASSIQUE
    sel ou dérivé : MEZLOCILLINE SODIQUE
    sel ou dérivé : PIVAMPICILLINE
    sel ou dérivé : PIVAMPICILLINE CHLORHYDRATE
    sel ou dérivé : EPICILLINE SODIQUE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : METAMPICILLINE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
      Spectre approuvé par la commission d'AMM du 4 mars 1992 (GTA 44-9):
      *Espèces sensibles:
      Streptocoques A, B, C, F, G; non groupables.
      Streptococcus pneumoniae pénicilline-sensibles.
      E. faecalis, Listeria monocytogènes.
      Corynebacterium diphteriae, E. rhusopathiae, Eikenella.
      Neisseria meningitis, Bordetella pertussis.
      Clostridium sp, Propionibacterium acnes.
      Peptostreptococcus, Actinomyces.
      Leptospires, Borrelia, Treponema.

      *Espèces résistantes:
      Staphylocoques, Branhamella catarrhalis.
      Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii.
      P.rettgeri, M.morganii, Proteus vulgaris, Providentia, Yersinia enterocolitica.
      Pseudomonas sp, Acinetobacter sp, Xanthomonas sp, Flavobacterium sp, Alcaligenes sp.
      Nocardia sp, Campylobacter sp.
      Mycoplasmes, Chlamydiae, Rickettsies, Legionella, Mycobacteries.

      *Espèces inconstamment sensibles:
      E.faecium, Streptococcus pneumoniae peni I ou R.
      Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, Vibrio cholerae.
      Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoae.
      Fusobacterium, Prevotella.

    2. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Interruption du processus de transpeptidation qui lie les peptidoglycans de la paroi bactérienne.
      Les bêta lactamines se lient et inactivent des cibles enzymatiques situées sur la paroi interne de la membrane bactérienne: les protéines de liaison des pénicillines : transpeptidases, carboxypeptidases, endopeptidases.
      L'inactivation des protéines PBP, A, 1BS, 2 et 3 provoque la mort cellulaire.
      Les bêta lactamines inactivent également des inhibiteurs endogènes des autolysines bactériennes.
      - Pharmacol and Therapeutics 1985;27:1-35.
      Résistance extrachromosomique par plasmide R chez les entérobactéries, les bacilles Gram - et les staphylocoques.

    Effets Recherchés

    1. ANTIBIOTIQUE (principal)

    2. ANTIBACTERIEN (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)

    2. INFECTION URINAIRE (principale)
      A germes sensibles.

    3. INFECTION DES VOIES BILIAIRES (principale)
      Notamment infection vésiculaire à germes sensibles.

    4. INFECTION DENTAIRE (principale)

    5. FIEVRE TYPHOIDE (principale)

    6. PORTAGE VESICULAIRE DE SALMONELLES (principale)

    7. PORTAGE FECAL DE SALMONELLES (principale)

    8. DYSENTERIE BACILLAIRE (principale)

    9. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)

    10. GONOCOCCIE (principale)
      Voie intramusculaire.

    11. SEPTICEMIE (principale)
      Par voie parentérale.

    12. ENDOCARDITE BACTERIENNE (principale)

    13. MENINGITE BACTERIENNE (principale)

    14. PYELONEPHRITE (principale)

    15. ARTHRITE (principale)
      A germes sensibles

    16. SEPTICEMIE A LISTERIA (secondaire)
      Traitement oral de relais.

    17. SEPTICEMIE A STREPTOCOQUES (secondaire)
      Traitement oral de relais.

    18. ANGINE A STREPTOCOQUES (secondaire)
      Voie orale.

    19. INFECTION CUTANEE A STREPTOCOQUES (secondaire)
      Voie orale.

    20. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A PNEUMOCOQUES (secondaire)
      Voie orale ou voie intramusculaire.

    21. PORTAGE PHARYNGE DE MENINGOCOQUES (secondaire)
      Traitement par voie orale.

    22. SEPTICEMIE A ESCHERICHIA COLI (secondaire)
      Voie orale.

    23. SEPTICEMIE A ALCALESCENS (secondaire)
      Voie orale.

    24. SEPTICEMIE A CITROBACTER (secondaire)
      Voie orale.

    25. SEPTICEMIE A PROTEUS MIRABILIS (secondaire)
      Voie orale.

    26. ANGINE DIPHTERIQUE (secondaire)
      Par voie orale.

    27. PORTAGE PHARYNGE DE BACILLES DIPHTERIQUES (secondaire)
      Voie orale.

    28. CHARBON (secondaire)
      Voie orale ou intramusculaire.

    29. SEPTICEMIE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
      Voie orale ou voie intramusculaire.

    30. INFECTION CUTANEE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
      Voie orale.

    31. INFECTION CUTANEE A FUSOBACTERIUM (secondaire)
      Voie orale.

    32. INFECTION GENITALE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
      Voie orale.

    33. INFECTION GENITALE A FUSOBACTERIUM (secondaire)
      Voie orale.

    34. INFECTION INTESTINALE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
      Voie orale.

    35. INFECTION INTESTINALE A FUSOBACTERIUM (secondaire)
      Voie orale.

    36. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
      Voie orale.

    37. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A FUSOBACTERIUM (secondaire)
      Voie orale.

    38. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A ACTINOMYCES (secondaire)
      Voie orale.

    39. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A NOCARDIA (secondaire)
      Voie orale.

    40. INFECTION MAXILLOFACIALE A ACTINOMYCES (secondaire)
      Voie orale.

    41. INFECTION MAXILLOFACIALE A NOCARDIA (secondaire)
      Voie orale.

    42. SEPTICEMIE A ACTINOMYCES (secondaire)
      Voie orale.

    43. SEPTICEMIE A NOCARDIA (secondaire)
      Voie orale.

    44. LEPTOSPIROSE (secondaire)
      Voie orale.

    45. SEPTICEMIE A PNEUMOCOQUES (secondaire)
      Voie IM.

    46. ENDOCARDITE A PNEUMOCOQUES (secondaire)
      Voie intramusculaire.

    47. SEPTICEMIE A STREPTOBACILLUS MONILIFORMIS (secondaire)
      Voie IM.

    48. SEPTICEMIE A FUSOBACTERIUM (secondaire)
      Voie IM.

    49. INFECTION CUTANEE A GERMES SENSIBLES (secondaire)
      Voie intramusculaire.

    50. INFECTION GENITALE A GERMES SENSIBLES (secondaire)
      Voie intramusculaire.

    51. INFECTION INTESTINALE (secondaire)
      Voie intramusculaire.

    52. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A GERMES SENSIBLES (secondaire)
      Voie intramusculaire.

    Effets secondaires

    1. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN RARE)

    2. ERUPTION URTICARIENNE (CERTAIN RARE)

    3. ERYTHEME GENERALISE (CERTAIN FREQUENT)

    4. ERYTHRODERMIE (CERTAIN RARE)

    5. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)

    6. OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN RARE)

    7. ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)

    8. DERMATITE ECZEMATIFORME (CERTAIN TRES RARE)

    9. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    10. REACTION D'HERXHEIMER (CERTAIN TRES RARE)

    11. BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)

    12. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    13. MORT SUBITE (CERTAIN TRES RARE)

    14. FIEVRE (CERTAIN RARE)

    15. EOSINOPHILIE (CERTAIN FREQUENT)

    16. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    17. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    18. ADENOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)

    19. PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)

    20. CYLINDRURIE (CERTAIN TRES RARE)

    21. GLOSSITE (CERTAIN TRES RARE)

    22. STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)

    23. DIARRHEE (CERTAIN RARE)

    24. NAUSEE (CERTAIN RARE)

    25. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)

    26. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)

    27. SYNDROME HEMORRAGIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    28. GLYCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)

    29. MYCOSE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)

    30. MYCOSE VULVOVAGINALE (CERTAIN FREQUENT)

    31. ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    32. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)

    33. HEMATURIE (CERTAIN TRES RARE)

    34. NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)

    35. DOULEUR AU POINT D'INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAMUSCULAIRE

    36. BISALBUMINEMIE (CERTAIN )

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. ASTHME

    2. TERRAIN ALLERGIQUE

    3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    4. ALLERGIE A UNE AMINOPENICILLINE

    5. ALLERGIE A UNE CEPHALOSPORINE

    6. HYPERURICEMIE

    Contre-Indications

    1. ALLERGIE A LA PENICILLINE G

    2. MONONUCLEOSE INFECTIEUSE

    3. TRAITEMENT PAR L'ALLOPURINOL

    4. VOIE INTRARACHIDIENNE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE
    - 2 - INTRAMUSCULAIRE
    - 3 - INTRAVEINEUSE
    - 4 - INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)

    Posologie et mode d'administration

    Doses usuelles par voie orale :
    - Adulte : un gramme et demi à deux grammes par jour en 3 à 4 prises.
    Dans les infections sévères, la posologie peut être augmentée jusqu'à 6 à 8 grammes par jour.
    - Enfant et nourrisson : cinquante à cent milligrammes par kilo et par jour.

    Doses usuelles par voie intramusculaire :
    - Adulte : deux grammes par jour en 2 à 4 injections.
    - Enfant et le nourrisson : cinquante à cent milligrammes par kilo et par jour.

    Doses usuelles par voie intraveineuse, en injections directes ou en perfusion :
    - Adulte : quatre à douze grammes par jour.
    - Enfant et nourrisson : cent à deux cents milligrammes par kilo et par jour.

    Dose usuelle par voie locale; voie intrarachidienne exceptée : un demi à un gramme dans du soluté physiologique.

    Toute manifestation allergique impose l'arrêt immédiat du traitement, et l'usage éventuel de corticoïdes injectables et/ou d'antihistaminiques.
    Dans les formes graves, hospitalisation en réanimation avec ventilation assistée, massage cardiaque, remplissage vasculaire sous contrôle de la pression veineuse.
    En cas de prise massive, tenir compte du risque de surcharge sodée: teneur en sodium = 60 mg / g.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - REPARTITION 18 % lien protéines plasmatiques
    - 2 - DEMI VIE 0.80 à 1.50 heure(s)
    - 3 - ELIMINATION voie rénale
    - 4 - ELIMINATION voie biliaire
    - 5 - ELIMINATION hémodialyse
    - 6 - ELIMINATION dialyse péritonéale

    Absorption
    Après administration par voie orale, peu détruit par le suc digestif, stable en milieu acide, absorption rapide mais incomplète, de l'ordre de 40%; pic plasmatique atteint en 2 heures, plus élevé si les prises sont faites à jeun, voisin de 3 à 4 microgrammes par ml après prise de 500 mg, de 6 à 7 microgrammes par ml après prise de 1 g.
    Taux sérique voisin de 1 microgramme par ml à la 4ème heure.
    Utilisé également en aérosols, injections dans les séreuses, application sur la peau et les muqueuses enflammées : bonne absorption.
    Répartition
    Liaison aux protéines sériques : 18%.
    Diffusion large dans l'organisme, y compris dans les séreuses.
    Traverse la barrière placentaire.
    Diffusion dans le LCR si les méninges sont enflammées : 20 à 30%.
    Cycle entéro-hépatique avec concentration biliaire massive.
    Demi-Vie
    La demi-vie est de 1 h 30 après administration par voie orale et de 50 minutes après administration par voie intramusculaire.
    Métabolisme
    Rapidement hydrolysée en ampicilline.
    Elimination
    *Voie rénale : élimination par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire. Le probénécide inhibe la sécrétion tubulaire.
    30% de la dose orale est éliminé en 6 heures.
    *Voie biliaire.
    *Hémodialyse.
    *Dialyse péritonéale.

    Bibliographie

    - Presse Med 1970;78:805.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


    Retour à la page d'accueil