
CHLOROTRIANISENE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
TRIS-(METHOXY-4 PHENYL)CHLOROETHYLENE
Ensemble des dénominations
DCF : CHLOROTRIANISENE
DCIR : CHLOROTRIANISENE
autre dénomination : NSC 10108
autre dénomination : TRIANISOESTROLE
autre dénomination : TRIANISYLCHLORETHYLENE
bordereau : 711
Classes Chimiques
Regime : liste II
- ESTROGENE (principale certaine)
A durée d'action prolongée.
- ANTIGONADOTROPE (principale certaine)
EFFET RETROUVE CHEZ L'ANIMAL A FORTES DOSES, MAIS NE S'OBSERVANT PAS CHEZ L'HOMME AUX DOSES HABITUELLEMENT UTILISEES EN THERAPEUTIQUE.
- OESTROGENIQUE (principal)
- CANCER DE LA PROSTATE (principale)
- CARENCE EN ESTROGENES (principale)
- TROUBLE DE LA MENOPAUSE (principale)
Naturelle ou chirurgicale.
Correction des troubles vasomoteurs, des troubles trophiques cutanéo-muqueux et génito-urinaires, prévention de l'ostéoporose.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Lié à la rétention hydrosodée.
- OEDEME (CERTAIN RARE)
Lié à la rétention hydrosodée.
- ACCIDENT THROMBOEMBOLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DIABETE
OBESITE
TABAGISME
VOIE ORALE
FORTES DOSES
HYPERLIPIDEMIE
HYPERTENSION ARTERIELLE
ANTECEDENTS VASCULAIRES FAMILIAUX
A type d'infarctus du myocarde, d'accidents vasculaires cérébraux, d'embolie pulmonaire et de thromboplébite.
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TABAGISME
Elle survient, le plus souvent, chez des sujets prédisposés.
- INSUFFISANCE VEINEUSE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN RARE)
- CHLOASMA (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTES DOSES
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTES DOSES
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Modérée, elle peut être isolée.
- LIPIDEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
HYPERLIPIDEMIE PREEXISTANTE
- Clin Pharm 1977;11:556.
- GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Aggravation ou révélation d'un diabète latent.
- CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
METASTASES OSSEUSES
Risque de potentialisation de l'hypercalcémie lors du traitement de cancers de la prostate métastasés.
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
Elles peuvent parfois, lorsqu'elles sont intenses et tenaces, annoncer un accident vasculaire cérébral.
- IRRITABILITE (CERTAIN FREQUENT)
- DEPRESSION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS DE DEPRESSION
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- COMITIALITE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
- LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- APLASIE MEDULLAIRE (A CONFIRMER )
Anémie d'origine centrale :
- BMJ 1978;1:51-52.
- PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )
- AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- NON
- MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
ARTERIELLE OU VEINEUSE.
- THROMBOSE VEINEUSE(ANTECEDENT)
Risque de récidive.
- EMBOLIE PULMONAIRE(ANTECEDENT)
Risque de récidive.
- ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL(ANTECEDENT)
Risque de récidive.
- THROMBOSE ARTERIELLE(ANTECEDENT)
Risque de récidive.
- INFARCTUS DU MYOCARDE
Risque de récidive.
- CARDIOPATHIE
Congénitale ou acquise.
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- DIABETE
Risque d'aggravation du diabète.
- HYPERLIPIDEMIE
Risque de majoration de l'hyperlipidémie et de la maladie cardiovasculaire.
- OBESITE
En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire.
- MIGRAINE
- EPILEPSIE
- DEPRESSION
- TABAGISME
En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire.
- VARICES
- CANCER DE L'UTERUS
- CANCER DU SEIN
- MASTOPATHIE BENIGNE
- FIBROME UTERIN
- ENDOMETRIOSE
- TUMEUR HYPOPHYSAIRE
- ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT)
- MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
Récente ou chronique. Antécédent d'ictère gravidique.
- CONNECTIVITE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- PORPHYRIE
- PORPHYRIE CUTANEE
- PORPHYRIE HEPATIQUE
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
* dans le cancer de la prostate:
Quarante huit milligrammes par jour pendant plusieurs semaines, puis réduire progressivement les doses à douze ou vingt quatre milligrammes par jour, en se basant sur l'évolution
clinique et le dosage des phosphatases acides.
* dans la ménopause:
Douze à vingt quatre milligrammes par jour, 15 à 20 jours par mmois.
Surveillance du traitement:
Un examen médical est nécessair avant et périodiquement au cours du traitement.
Les
contrôles porteront essentiellement sur le poids, la tension artérielle, l'état veineux, les siens, l'utérue, les frottis vaginaux , la glycémie, la triglycéridémie, et la cholestérolémie.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie fécale
- 2 -
REPARTITION
lait
Absorption
Bonne résorption par le tube digestif et par voie rectale.
Répartition
Fixation dans le tissu adipeux , puis libération progressive dans l'organisme.
Passe dans le lait.
Métabolisme
Voie hépatique:
Formation de métabolites plus actifs.
Elimination
Voie fécale.
Bibliographie
- JAMA 1953:151.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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