principal Favorise le passage extra-cellulaire du potassium en activant les canaux potassiques calcium dépendants : - Med Hyg 1993;51:1966-1969. Ceci entraîne une hyperpolarisation de la membrane des cellules musculaires lisses et qui devrait diminuer leur excitabilité et entraîner une relaxation.
Absorption
Pic plasmatique atteint 30 à 60 minutes après prise orale.
Répartition
Ne franchit pas la barrière hématoencéphalique.
Demi-Vie
0,5 h.
Métabolisme
Formation principalement de pinacidil n-oxyde qui conserve une faible activité antihypertensive et qui pourrait être retransformé en pinacidil.
Elimination
Voie rénale: Elimination principalement sous forme métabolisée.
Bibliographie
- Drug Dev Res 1986;9:249-258. - J Clin Pharmacol 1987;27:468-474. - Drugs 1989;36:4-97. - Drugs of today 1989;25:65-74. - Drugs 1990;39:929-967.
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :