PINACIDIL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    CYANO-2 (PYRIDYL-4)-1 (TRIMETHYL-1,2,2 PROPYL)-3 GUANIDINE

    Ensemble des dénominations

    DCIR : PINACIDIL
    bordereau : 2814

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base


    Proprietés Pharmacologiques

    1. ACTIVATEUR POTASSIQUE (principale certaine)

    2. VASODILATATEUR (principale certaine)

    3. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)

    4. ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Favorise le passage extra-cellulaire du potassium en activant les canaux potassiques calcium dépendants :
      - Med Hyg 1993;51:1966-1969.
      Ceci entraîne une hyperpolarisation de la membrane des cellules musculaires lisses et qui devrait diminuer leur excitabilité et entraîner une relaxation.

    Effets Recherchés

    1. ANTIHYPERTENSEUR (principal)

    2. VASODILATATEUR (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)

    Effets secondaires

    1. RETENTION HYDROSODEE (CERTAIN FREQUENT)

    2. BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
      Essentiellement à type de flush facial.

    3. PALPITATION (CERTAIN TRES RARE)

    4. TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)

    5. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)

    6. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)

    7. HYPERTRICHOSE (CERTAIN TRES RARE)

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL

    2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    Cinquante milligrammes par jour.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 0.50 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Pic plasmatique atteint 30 à 60 minutes après prise orale.
    Répartition
    Ne franchit pas la barrière hématoencéphalique.
    Demi-Vie
    0,5 h.
    Métabolisme
    Formation principalement de pinacidil n-oxyde qui conserve une faible activité antihypertensive et qui pourrait être retransformé en pinacidil.
    Elimination
    Voie rénale:
    Elimination principalement sous forme métabolisée.

    Bibliographie

    - Drug Dev Res 1986;9:249-258.
    - J Clin Pharmacol 1987;27:468-474.
    - Drugs 1989;36:4-97.
    - Drugs of today 1989;25:65-74.
    - Drugs 1990;39:929-967.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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