
OMOCONAZOLE NITRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(Z)-1-[ 2,4-dichloro-bêta-[2-(para-chlorophénoxy) éthoxy]-alpha- méthylstyryl] imidazole.
Ensemble des dénominations
CAS : 83621-06-1
DCIMr : NITRATE D'OMOCONAZOLE
autre dénomination : NITRATE D'OMOCONAZOLE
bordereau : 2884
code expérimentation : Sgd-12878
rINNM : OMOCONAZOLE NITRATE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : OMOCONAZOLE
Regime : liste I
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)
L'activité antifongique de l'omoconazole a été démontré in vitro et s'exerce sur les agents responsables des mycoses cutanéomuqueuses :
- Aspergillus,
- Candida albicans,
- Epidermophyton,
- Microsporum,
- Pityrosporum orbiculare,
- Pityrosporum ovale,
- Trichophyton.
- ANTIBACTERIEN (secondaire certaine)
L'activité bactéricide a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram+.
Mécanismes d'action
- principal
L'inhibition des enzymes du cytochrome P450 des cellules fongiques va s'opposer à la synthèse de l'ergostérol membranaire, de la même façon que les autres dérivés imidazoles.
- ANTIFONGIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (accessoire)
- CANDIDOSE CUTANEOMUQUEUSE (principale)
- EPIDERMOPHYTIE (principale)
- PITYRIASIS VERSICOLOR (principale)
- ERYTHEME (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
APPLICATION CUTANEE
Sur les zones d'application.
- SENSATION DE BRULURE CUTANEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
APPLICATION CUTANEE
Au point d'application.
- NON
- HYPERSENSIBILITE AUX IMIDAZOLES
- ATTEINTE CUTANEE ETENDUE
Risque de résorption importante du produit.
- NOURRISSON
Risque de résorption importante du produit.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
En l'absence d'études cliniques, ne pas utiliser ce produit.
- ALLAITEMENT
En l'absence d'études cliniques, ne pas utiliser ce produit.
Posologie et mode d'administration
Sous forme de crème à 1% : application locale une fois par jour.
Sous forme de poudre à 1% ou de solution à 1% : application locale deux fois par jour.
Sous formes d'ovules gynécologiques : 300 mg le soir au coucher pendant trois jours consécutifs.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
- 2 -
ELIMINATION
voie biliaire
Absorption
Les concentrations plasmatiques, mesurées après application sur peau saine, sont toujours inférieures à la limite de détection (25 ng/ml) soit 2 à 3% de la dose administrée localement.
Elimination
(VOIE RENALE)
(VOIE BILIAIRE)
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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