OMOCONAZOLE NITRATE
OMOCONAZOLE NITRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(Z)-1-[ 2,4-dichloro-bêta-[2-(para-chlorophénoxy) éthoxy]-alpha- méthylstyryl] imidazole.Ensemble des dénominations
CAS : 83621-06-1
DCIMr : NITRATE D’OMOCONAZOLE
autre dénomination : NITRATE D’OMOCONAZOLE
bordereau : 2884
code expérimentation : Sgd-12878
rINNM : OMOCONAZOLE NITRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : OMOCONAZOLE
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)
L’activité antifongique de l’omoconazole a été démontré in vitro et s’exerce sur les agents responsables des mycoses cutanéomuqueuses :
– Aspergillus,
– Candida albicans,
– Epidermophyton,
– Microsporum,
– Pityrosporum orbiculare,
– Pityrosporum ovale,
– Trichophyton. - ANTIBACTERIEN (secondaire certaine)
L’activité bactéricide a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram+.
Mécanismes d’action
- principal
L’inhibition des enzymes du cytochrome P450 des cellules fongiques va s’opposer à la synthèse de l’ergostérol membranaire, de la même façon que les autres dérivés imidazoles.
- ANTIFONGIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (accessoire)
- CANDIDOSE CUTANEOMUQUEUSE (principale)
- EPIDERMOPHYTIE (principale)
- PITYRIASIS VERSICOLOR (principale)
- ERYTHEME (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
APPLICATION CUTANEESur les zones d’application.
- SENSATION DE BRULURE CUTANEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
APPLICATION CUTANEEAu point d’application.
- HYPERSENSIBILITE AUX IMIDAZOLES
- ATTEINTE CUTANEE ETENDUE
Risque de résorption importante du produit. - NOURRISSON
Risque de résorption importante du produit.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
En l’absence d’études cliniques, ne pas utiliser ce produit. - ALLAITEMENT
En l’absence d’études cliniques, ne pas utiliser ce produit.
Posologie et mode d’administration
Sous forme de crème à 1% : application locale une fois par jour.
Sous forme de poudre à 1% ou de solution à 1% : application locale deux fois par jour.
Sous formes d’ovules gynécologiques : 300 mg le soir au coucher pendant trois jours consécutifs.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaireAbsorption
Les concentrations plasmatiques, mesurées après application sur peau saine, sont toujours inférieures à la limite de détection (25 ng/ml) soit 2 à 3% de la dose administrée localement.
Elimination
(VOIE RENALE)
(VOIE BILIAIRE)
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)