principal Action au niveau de la cellule nerveuse par diminution de la formation des décharges répétitives et de la diffusion des décharges épileptogènes ;élève le seuil d'excitabilité. Actif dans le petit mal.
ALLAITEMENT A proscrire en période d'allaitement ou nécessitant de différerer celui-ci.
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale: - chez l'adulte: Neuf cents milligrammes à un gramme huit cents par prises fractionnées. - chez l'enfant: Trois à neuf cents milligrammes en prises fractionnées. Ne jamais interrompre brusquemment le traitement. Posologie
progressive, sous surveillance de l'hémogramme.
Absorption
Résorption rapide par le tractus digestif. Taux sanguin maximum 1 à 2 heures après absorption.
Répartition
Serum sanguin, cerveau. Passe dans le lait.
Métabolisme
Hydrolyse avec ouverture du noyau succinimide.
Elimination
Voie rénale: Sous forme inchangée ou sous forme de métabolites.
Bibliographie
- Médicaments organiques de synthèse 1969, tome 1:145. - Drug Saf 1996;15:378-393. - Neurology 2000;55,suppl 3:S5-S10. (Revue générale des antiépileptiques)
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :