PHENSUXIMIDE
PHENSUXIMIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/3/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
METHYL-1 PHENYL-3 PYRROLIDINEDIONE-2,5Ensemble des dénominations
DCIR : PHENSUXIMIDE
autre dénomination : METHYLPHENYLSUCCIMIDE
autre dénomination : PM 334
bordereau : 258
sel ou dérivé : SUCCINIMIDEClasses Chimiques
- ANTICONVULSIVANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action au niveau de la cellule nerveuse par diminution de la formation des décharges répétitives et de la diffusion des décharges épileptogènes ;élève le seuil d’excitabilité.
Actif dans le petit mal.
- ANTIEPILEPTIQUE (principal)
- ANTICOMITIAL(PETIT MAL) (principal)
- ANTICOMITIAL(CRISES TEMPORALES) (accessoire)
- EPILEPSIE (principale)
Eplilepsie petit mal - EPILEPSIE(PETIT MAL) (principale)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- COLORATION DE L’URINE (CERTAIN )
Coloration rose, rouge ou rouge-brun.
- GROSSESSE
- PORPHYRIE
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
- ALLAITEMENT
A proscrire en période d’allaitement ou nécessitant de différerer celui-ci.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Neuf cents milligrammes à un gramme huit cents par prises fractionnées.
– chez l’enfant:
Trois à neuf cents milligrammes en prises fractionnées.
Ne jamais interrompre brusquemment le traitement.
Posologie
progressive, sous surveillance de l’hémogramme.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
REPARTITION
laitAbsorption
Résorption rapide par le tractus digestif.
Taux sanguin maximum 1 à 2 heures après absorption.
Répartition
Serum sanguin, cerveau.
Passe dans le lait.
Métabolisme
Hydrolyse avec ouverture du noyau succinimide.
Elimination
Voie rénale:
Sous forme inchangée ou sous forme de métabolites.
Bibliographie
– Médicaments organiques de synthèse 1969, tome 1:145.
– Drug Saf 1996;15:378-393.
– Neurology 2000;55,suppl 3:S5-S10. (Revue générale des antiépileptiques)Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- MILONTIN (ANGLETERRE)
- MILONTIN (ALLEMAGNE)
- MILONTIN (USA)
- SUCCITIMAL (PAYS-BAS)