PHENSUXIMIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/3/2001
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    METHYL-1 PHENYL-3 PYRROLIDINEDIONE-2,5

    Ensemble des dénominations

    DCIR : PHENSUXIMIDE
    autre dénomination : METHYLPHENYLSUCCIMIDE
    autre dénomination : PM 334
    bordereau : 258
    sel ou dérivé : SUCCINIMIDE

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTICONVULSIVANT (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Action au niveau de la cellule nerveuse par diminution de la formation des décharges répétitives et de la diffusion des décharges épileptogènes ;élève le seuil d'excitabilité.
      Actif dans le petit mal.

    Effets Recherchés

    1. ANTIEPILEPTIQUE (principal)

    2. ANTICOMITIAL(PETIT MAL) (principal)

    3. ANTICOMITIAL(CRISES TEMPORALES) (accessoire)

    Indications Thérapeutiques

    1. EPILEPSIE (principale)
      Eplilepsie petit mal

    2. EPILEPSIE(PETIT MAL) (principale)

    Effets secondaires

    1. NAUSEE (CERTAIN RARE)

    2. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)

    3. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)

    4. ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)

    5. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)

    6. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )

    7. COLORATION DE L'URINE (CERTAIN )
      Coloration rose, rouge ou rouge-brun.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. ANESTHESIE GENERALE

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE

    2. PORPHYRIE

    3. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE

    4. ALLAITEMENT
      A proscrire en période d'allaitement ou nécessitant de différerer celui-ci.

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale:
    - chez l'adulte:
    Neuf cents milligrammes à un gramme huit cents par prises fractionnées.
    - chez l'enfant:
    Trois à neuf cents milligrammes en prises fractionnées.
    Ne jamais interrompre brusquemment le traitement.
    Posologie progressive, sous surveillance de l'hémogramme.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale
    - 2 - REPARTITION lait

    Absorption
    Résorption rapide par le tractus digestif.
    Taux sanguin maximum 1 à 2 heures après absorption.
    Répartition
    Serum sanguin, cerveau.
    Passe dans le lait.
    Métabolisme
    Hydrolyse avec ouverture du noyau succinimide.
    Elimination
    Voie rénale:
    Sous forme inchangée ou sous forme de métabolites.

    Bibliographie

    - Médicaments organiques de synthèse 1969, tome 1:145.
    - Drug Saf 1996;15:378-393.
    - Neurology 2000;55,suppl 3:S5-S10. (Revue générale des antiépileptiques)

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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